
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
plexin-A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-433995 | 20 µg | $397.00 | |||
plexin-A4 HDRプラスミド (m) | sc-433995-HDR | 20 µg | $445.00 |
Plxna4 は、単回膜貫通型受容体である plexin-A4 をコードしており、セマフォリンからのシグナルを細胞内へ伝達することで、神経発生および組織パターニングの過程における細胞骨格の再編成、軸索誘導、細胞移動を制御します。plexin-A4 のシグナル伝達は一般に Rho ファミリー GTPase とその下流のアクチンダイナミクス関連プログラムを介し、ニューロピリン共受容体と統合されながら、反発やコラプスといった方向性を伴う応答を形成します。神経系以外でも、plexin-A4 は神経突起伸長、シナプス構築、ならびに状況依存的な細胞運動性の制御などの過程に関与することが示唆されています。セマフォリン–プレキシンシグナルの制御不全は、神経発達に関わる表現型や、疾患関連の細胞モデルにおける浸潤性あるいは炎症性挙動の変化と関連づけられています。
plexin-A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPlxna4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Plxna4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、plexin-A4 HDRプラスミド(m)には、定義されたPlxna4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
plexin-A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Plxna4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。