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PLD6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410373 | 20 µg | $397.00 | |||
PLD6 HDR 质粒 (h) | sc-410373-HDR | 20 µg | $445.00 |
PLD6(也称为 MitoPLD)是磷脂酶 D 家族成员,定位于线粒体,可水解心磷脂生成磷脂酸。磷脂酸是一种脂质类第二信使,能够调控线粒体外膜的动态变化。PLD6 通过调节线粒体融合–分裂平衡、线粒体自噬(mitophagy)信号以及代谢应激反应,将脂质重塑与细胞器质量控制和细胞稳态联系起来。在生殖细胞中,PLD6 在 piRNA 生物发生与转座子沉默中具有明确作用,把线粒体表面脂质信号与小 RNA 通路连接起来。PLD6 活性异常与配子发生缺陷以及更广泛的线粒体功能障碍表型相关,因此与不孕不育生物学、基因组稳定性和线粒体信号网络研究密切相关。
PLD6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PLD6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PLD6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PLD6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PLD6靶位点的同源臂包围。
与 PLD6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PLD6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。