PLC γ2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400451-LAC

ヒトのPLCG2はホスホリパーゼCγ2（PLCγ2）をコードしており、PIP2を加水分解してIP3とDAGを産生することで、細胞内Ca2+の動員とPKC依存的プログラムの活性化を引き起こすシグナル伝達酵素です。PLCγ2は免疫受容体のチロシンベースのシグナル伝達および受容体型チロシンキナーゼの下流で機能し、B細胞受容体（BCR）、Fc受容体、その他アダプター介在性複合体からの入力を統合して、活性化、サイトカイン応答、細胞骨格リモデリングを制御します。カルシウムフラックスやMAPK/NF-κB関連経路における役割を通じて、PLCG2は自然免疫および獲得免疫の免疫細胞機能において中核的です。遺伝学的攪乱やPLCγ2シグナルの制御異常は、免疫調節異常や炎症性表現型と関連づけられており、免疫シグナル伝達ネットワークの機構研究における重要な結節点となっています。

PLC γ2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPLCG2の発現上昇を可能にします。

PLC γ2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、PLCG2転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性PLC γ2の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPLCG2ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。