
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
plakophilin 3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-425181 | 20 µg | $397.00 |
Pkp3는 플라코필린 3(plakophilin 3)을 암호화하는 유전자로, 데스모좀(desmosome)에 국소화되는 아르마딜로 반복(armadillo-repeat) 단백질이다. 이 단백질은 데스모좀 카드헤린–플라코글로빈 복합체를 안정화하고 접합부를 케라틴 중간섬유 네트워크에 연결함으로써 세포–세포 접착을 지지한다. 마우스 조직에서 PKP3는 상피 장벽의 무결성, 조직 구조, 그리고 스트레스 하에서의 기계적 탄성에 기여한다. 데스모좀 조립과 접합부 재형성에서의 역할을 통해 PKP3는 세포골격 조직화, 상피 극성, 접촉 의존적 신호전달을 조절하는 경로들과 교차한다. PKP3를 포함한 데스모좀 구성요소의 발현 변화 또는 접합부에서의 잘못된 국소화는 상피의 취약성과 연관되며, 접착 및 운동성 프로그램이 교란되는 염증 및 종양 진행 맥락에서 연구되어 왔다.
plakophilin 3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Pkp3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Pkp3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Pkp3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 plakophilin 3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 plakophilin 3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Pkp3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.