



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Placental lactogen II Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402301-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Placental lactogen II Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402301-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSH2 codifica o lactogênio placentário II, um membro da família hormonal somatotropina/prolactina produzido predominantemente por trofoblastos placentários. A sinalização do lactogênio placentário envolve vias relacionadas aos receptores de prolactina e do hormônio do crescimento, influenciando o eixo JAK–STAT e programas transcricionais a jusante que regulam a adaptação metabólica materna, o suporte ao crescimento fetal e a função endócrina da placenta. A expressão de CSH2 está intimamente ligada à diferenciação do trofoblasto e ao desenvolvimento placentário, tornando-o um marcador útil para estudar a maturação da placenta e a produção hormonal. Alterações na expressão do lactogênio placentário têm sido investigadas no contexto de insuficiência placentária e distúrbios metabólicos associados à gestação, sustentando pesquisas sobre desregulação endócrina na interface materno-fetal.
Placental lactogen II O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSH2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSH2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSH2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSH2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.