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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Placental lactogen Iα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422276 | 20 µg | $397.00 |
Prl3d1 codifica o lactogénio placentário Iα de rato, uma hormona da família prolactina/hormona do crescimento produzida predominantemente por linhagens de trofoblasto durante a gravidez. O lactogénio placentário Iα ativa a sinalização do recetor de prolactina, influenciando o eixo JAK2–STAT5 e programas transcricionais associados que coordenam adaptações metabólicas maternas e sustentam o crescimento fetal através de efeitos endócrinos e parácrinos. Na placenta, o Prl3d1 contribui para a diferenciação do trofoblasto, a função endócrina placentária e a regulação da alocação de nutrientes na interface materno–fetal. A desregulação das vias do lactogénio placentário é frequentemente investigada em modelos de placentação comprometida, restrição do crescimento fetal e fenótipos metabólicos associados à gravidez.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Placental lactogen Iα (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Prl3d1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Prl3d1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Prl3d1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Placental lactogen Iα.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Prl3d1 para a investigação da sinalização de Placental lactogen Iα, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.