PLAC9 Anticorpo (F7): sc-517453
- PLAC9 Anticorpo F7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) fornecido em 100 µg/ml
- elevada contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 23-97 de PLAC9 de origem human
- recomendado para a detecção de PLAC9 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PLAC9 (F7): sc-517453.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PLAC9 Anticorpo (F7). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O anticorpo PLAC9 (F7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de ratinho que detecta PLAC9 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-PLAC9 (F7) está disponível numa forma não conjugada, permitindo aplicações versáteis em vários contextos experimentais. A PLAC9, ou placenta-específica 9, é uma proteína de 97 aminoácidos expressa principalmente na placenta, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na função da placenta, que é vital para o crescimento fetal e para a troca de nutrientes. A expressão da PLAC9 é particularmente importante durante a gravidez, uma vez que a PLAC9 está envolvida na regulação da diferenciação dos trofoblastos e da angiogénese placentária, processos essenciais para um resultado saudável da gravidez. O PLAC9 humano partilha 73% de identidade com o seu homólogo do rato e é codificado por um gene localizado no cromossoma humano 10q22.3, uma região que alberga cerca de 1.200 genes associados a várias funções biológicas. O significado da PLAC9 vai para além do seu papel estrutural; a PLAC9 está implicada em várias condições patológicas quando desregulada, o que realça a importância de estudar esta proteína tanto na biologia do desenvolvimento como na saúde reprodutiva.
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Referencias do PLAC9:
- Relatório do terceiro workshop internacional sobre o mapeamento e sequenciação do cromossoma humano 10, 1999. | Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
- Cromossoma 10. | Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
- Biologia celular molecular da doença de Charcot-Marie-Tooth. | Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
- Plac8 e Plac9, novos genes enriquecidos com placenta identificados através de análise de microarray. | Galaviz-Hernandez, C., et al. 2003. Gene. 309: 81-9. PMID: 12758124
- Primeiro relato de disgerminoma do ovário na síndrome de Cowden com mutação germinativa do PTEN e perda de heterozigotia tumoral 10q relacionada com o PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- Estudo de associação do genoma identifica ANXA11 como um novo locus de suscetibilidade para a sarcoidose. | Hofmann, S., et al. 2008. Nat Genet. 40: 1103-6. PMID: 19165924
- Atualização das mutações dos genes CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 envolvidos na síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- As síndromes de Jackson-Weiss e Crouzon são alélicas com mutações no recetor 2 do fator de crescimento dos fibroblastos. | Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLAC9 Anticorpo (F7) | sc-517453 | 100 µg/ml | $316.00 |