PLAC8 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433072-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PLAC8O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PLAC8 (m) e o Plasmídeo Double Nickase PLAC8 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Plac8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLAC8 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433072-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PLAC8 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-433072-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Plac8 codifica a PLAC8, uma pequena proteína rica em cisteína originalmente identificada em tecido placentário, que é amplamente expressa em contextos epiteliais e relacionados ao sistema imune em camundongos. A PLAC8 tem sido associada à regulação da diferenciação celular, a respostas ao estresse e a processos ligados à membrana, e foi relatado que influencia programas de sinalização conectados à imunidade inata e ao remodelamento inflamatório. A alteração na expressão de PLAC8 tem sido relacionada a mudanças na proliferação, migração e adaptação metabólica em sistemas experimentais, tornando-a relevante para pesquisas em biologia tumoral, lesão tecidual e interações hospedeiro–patógeno. Em modelos murinos, Plac8 é, portanto, frequentemente estudado como um modulador dependente do contexto da homeostase epitelial e da função de células imunes.
PLAC8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Plac8 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Plac8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Plac8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Plac8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.