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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
pki γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411573 | 20 µg | $397.00 |
PKIG codifica o inibidor da proteína quinase gama (PKIγ), um inibidor endógeno da proteína quinase A (PKA) dependente de AMPc, que ajuda a restringir a sinalização basal e induzida por estímulos da PKA. Ao se ligar à subunidade catalítica da PKA, o PKIγ modula o controle dependente de fosforilação da transcrição, do metabolismo, da progressão do ciclo celular e da dinâmica do citoesqueleto a jusante das vias GPCR–adenilil ciclase–AMPc. A atividade de PKIG se cruza com a expressão gênica regulada por CREB e com redes mais amplas de sinalização por quinases que moldam respostas celulares ao estresse e programas de diferenciação. A sinalização desregulada de AMPc/PKA tem sido implicada em diversos processos relevantes para doenças, incluindo crescimento de células tumorais, anormalidades de sinalização endócrina e função neuronal, tornando PKIG um nó útil para estudos mecanísticos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO pki γ (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PKIG em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PKIG, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PKIG na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína pki γ.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PKIG para a investigação da sinalização de pki γ, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.