PKI (6-22) amide (CAS 121932-06-7)
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O PKI (6-22) Amide, também conhecido como inibidor de PKA, funciona como um inibidor específico da proteína quinase A (PKA), uma enzima essencial na regulação de diversos processos celulares por meio da fosforilação de proteínas-alvo. Ao se ligar seletivamente à subunidade catalítica da PKA, a PKI (6-22) Amide interrompe efetivamente a atividade da enzima, fornecendo uma ferramenta valiosa para os pesquisadores elucidarem os papéis das vias de sinalização mediadas pela PKA nas funções celulares. Sua utilidade é especialmente proeminente no estudo da comunicação celular, da expressão gênica e dos mecanismos moleculares subjacentes a vários processos biológicos. Ao inibir a PKA, a amida PKI (6-22) permite a exploração das contribuições da enzima para esses processos, tornando-a um composto essencial no conjunto de ferramentas da pesquisa em biologia molecular e celular. Sua especificidade e eficácia na modulação da atividade da PKA sem afetar outras quinases o tornam um candidato ideal para dissecar as complexas redes de sinalização regidas pela fosforilação de proteínas.
PKI (6-22) amide (CAS 121932-06-7) Referencias
- Desenvolvimento sistemático de um ensaio de fosforilação enzimática compatível com a deteção por espetrometria de massa. | de Boer, AR., et al. 2005. Anal Bioanal Chem. 381: 647-55. PMID: 15703914
- Alterações da atividade da proteína quinase A no cérebro e reversão da tolerância à morfina por dois fragmentos do péptido inibidor da proteína quinase A (PKI) nativo. | Dalton, GD., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 648-57. PMID: 15814100
- A ACTH inibe os canais de K+ bTREK-1 através de múltiplas vias de sinalização dependentes de cAMP. | Liu, H., et al. 2008. J Gen Physiol. 132: 279-94. PMID: 18663135
- Os análogos de AMPc substituídos por N6 inibem os canais de K+ bTREK-1 e estimulam a secreção de cortisol por um mecanismo independente da proteína quinase A. | Liu, H., et al. 2009. Mol Pharmacol. 76: 1290-301. PMID: 19734321
- Suplementação com taurina: envolvimento das vias colinérgica/fosfolipase C e da proteína quinase A na potenciação da secreção de insulina e no manuseamento de Ca2+ nas ilhotas pancreáticas do rato. | Ribeiro, RA., et al. 2010. Br J Nutr. 104: 1148-55. PMID: 20591207
- Síntese, caraterização e actividades inibitórias da (4-N3[3,5-3H]Phe10)PKI(6-22)amida e dos seus precursores: péptidos de marcação por fotoafinidade para o sítio ativo da proteína quinase dependente de AMP cíclico. | Katz, BM., et al. 1989. Int J Pept Protein Res. 33: 439-45. PMID: 2550380
- Inibidor da proteína quinase-(6-22)-análogos de péptidos amídicos com substituições de aminoácidos padrão e não padrão na fenilalanina 10. Inibição da proteína cinase dependente de cAMP. | Glass, DB., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 14579-84. PMID: 2760075
- A interleucina-1β glial regula positivamente o canal de sódio neuronal 1.7 no gânglio trigeminal, contribuindo para a hipernocicepção inflamatória da articulação temporomandibular em ratos. | Zhang, P., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 117. PMID: 29678208
- A especificidade de quinase do peptídeo inibidor de proteína quinase. | Chen, Y. and Sabatini, BL. 2021. Front Pharmacol. 12: 632815. PMID: 33584320
- Análogos conformais do inibidor da proteína quinase (6-22)amida: efeito das estruturas de viragem no centro do péptido na inibição da proteína quinase dependente do AMPc. | Glass, DB., et al. 1995. Protein Sci. 4: 405-15. PMID: 7795524
- Regulação da dineína flagelar de Chlamydomonas por uma proteína quinase axonemal. | Howard, DR., et al. 1994. J Cell Biol. 127: 1683-92. PMID: 7798320
- A ocitocina inibe a proliferação de células de cancro da mama humano MDA-MB231 através de monofosfato de adenosina cíclico e proteína quinase A. | Cassoni, P., et al. 1997. Int J Cancer. 72: 340-4. PMID: 9219843
- Modulação da corrente de sódio cardíaca por anestésicos inalatórios na ausência e presença de estimulação beta. | Weigt, HU., et al. 1998. Anesthesiology. 88: 114-24. PMID: 9447864
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PKI (6-22) amide, 1 mg | sc-201160 | 1 mg | $157.00 |