Date published: 2025-12-25

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PKI-179 (CAS 1197160-28-3)

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Aplicacao:
PKI-179 é um inibidor potente do mTOR e do PI 3-K
Numero VAT:
1197160-28-3
Peso Molecular:
488.54 (anhydrous basis)
Separar por Funcao:
C25H28N8O3•xH2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PKI-179 é um composto de pesquisa de interesse no campo da bioquímica, particularmente no estudo da inibição da proteína quinase. Ele é usado como um composto de ferramenta para investigar as vias de sinalização intracelular que são reguladas por várias proteínas quinases. Ao inibir a atividade específica da quinase, o PKI-179 ajuda os cientistas a elucidar o papel dessas enzimas nas funções celulares, como crescimento, proliferação e diferenciação. O composto também é útil para estudar os mecanismos de regulação da quinase e os efeitos da desregulação da quinase. Além disso, o PKI-179 é empregado na triagem de alvos de quinase para possíveis novas áreas de pesquisa, bem como na avaliação de processos de transdução de sinal que são mediados por eventos de fosforilação. Os pesquisadores podem ainda usar esse composto para explorar o diálogo cruzado entre diferentes vias de sinalização e o potencial de regulação combinatória por várias quinases.


PKI-179 (CAS 1197160-28-3) Referencias

  1. Síntese estereosselectiva de um metabolito ativo do potente inibidor da PI3 quinase PKI-179.  |  Chen, Z., et al. 2010. J Org Chem. 75: 1643-51. PMID: 20112997
  2. PKI-179: um inibidor duplo da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K)/alvo da rapamicina (mTOR) com eficácia oral.  |  Venkatesan, AM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5869-73. PMID: 20797855
  3. Progressos na descoberta pré-clínica e no desenvolvimento clínico de inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) de classe I e de inibidores duplos de classe I/IV.  |  Shuttleworth, SJ., et al. 2011. Curr Med Chem. 18: 2686-714. PMID: 21649578
  4. Inibidores duplos de PI3K/mTOR ou inibidores selectivos de mTOR: que caminho devemos seguir?  |  Sabbah, DA., et al. 2011. Curr Med Chem. 18: 5528-44. PMID: 22172063
  5. Desenvolvimentos recentes de inibidores duplos PI3K/mTOR de pequenas moléculas.  |  Liu, YN., et al. 2013. Mini Rev Med Chem. 13: 2047-59. PMID: 24195664
  6. Inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) e da fosfatidilinositol 3-quinase (PIKK): importância do anel morfolina.  |  Andrs, M., et al. 2015. J Med Chem. 58: 41-71. PMID: 25387153
  7. Uma visão estrutural do mecanismo inibitório de um inibidor duplo PI3K/mTOR oralmente ativo, PKI-179, utilizando abordagens computacionais.  |  Mohd Rehan,. 2015. J Mol Graph Model. 62: 226-234. PMID: 26500112
  8. Combinação de 4-anilinoquinazolina, arilureia e amina terciária para descobrir novos agentes anticancerígenos.  |  Zuo, SJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 179-90. PMID: 26706113
  9. Impactos funcionais da interação BRCA1-mTORC2 no cancro da mama.  |  Krieger, KL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31771139
  10. Progresso da investigação sobre os inibidores de mTOR.  |  Chen, Y. and Zhou, X. 2020. Eur J Med Chem. 208: 112820. PMID: 32966896
  11. Estratégias químicas e estruturais para atingir seletivamente a mTOR quinase.  |  Borsari, C., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 2744-2759. PMID: 34114360
  12. RNF43 G659fs é uma mutação oncogénica do cancro colorrectal e sensibiliza as células tumorais à inibição de PI3K/mTOR.  |  Fang, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3181. PMID: 35676246
  13. Desativação da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR por produtos naturais: uma abordagem in silico multi-alvo.  |  Abd Emoniem, N., et al. 2023. SAR QSAR Environ Res. 34: 163-182. PMID: 36853097

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PKI-179, 5 mg

sc-364591
5 mg
$228.00