
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PKC nu Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403822 | 20 µg | $397.00 | |||
PKC nuPlasmídeo HDR (h) | sc-403822-HDR | 20 µg | $445.00 |
PRKD3 codifica a proteína quinase D3 (PKC nu), uma quinase de serina/treonina da família PKD que atua como um efetor dependente de diacilglicerol e de PKC, conectando sinais induzidos por receptores a redes de fosforilação a jusante. A PKC nu contribui para a regulação do tráfego vesicular, da remodelação do citoesqueleto, de respostas transcricionais e de programas de sobrevivência celular, com papéis descritos em vias ligadas à sinalização MAPK, a respostas de estresse associadas ao NF-κB e à motilidade regulada por fatores de crescimento. Por meio de sua dinâmica de localização subcelular e da seletividade por substratos, PRKD3 pode modular fenótipos de proliferação e migração em diversos tipos celulares. A atividade e a expressão desreguladas de PRKD3/PKC nu têm sido associadas a contextos de sinalização oncogênica e à invasão de células tumorais, sustentando sua relevância para estudos mecanísticos de vias associadas ao câncer.
O PKC nu CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PRKD3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PRKD3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PKC nu Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PRKD3.
Quando co-transfectado com o PKC nu Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PRKD3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.