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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PITHD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-412754 | 20 µg | $397.00 |
PITHD1 codifica uma pequena proteína conservada implicada na proteostase por meio de interações com o proteassoma 26S, ligando-a à renovação regulada de proteínas e à adaptação ao estresse celular. Ao modular processos associados ao proteassoma, a PITHD1 pode influenciar a estabilidade de reguladores de sinalização e do ciclo celular de curta duração, que moldam fenótipos de proliferação e sobrevivência. Alterações na expressão de PITHD1 foram relatadas em estudos multiômicos em diversos contextos tumorais, sustentando seu uso como alvo de pesquisa para dissecar dependências do sistema ubiquitina–proteassoma. Assim, a investigação funcional de PITHD1 é relevante para vias que governam o controle de qualidade proteico, respostas ao estresse e remodelamento do transcriptoma/proteoma.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PITHD1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PITHD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PITHD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PITHD1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PITHD1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PITHD1 para a investigação da sinalização de PITHD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.