PIPK I α抗体(F-4): sc-398687

ホスファチジルイノシトール-4-リン酸-5-キナーゼ（PIPK）は、ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸を合成し、細胞増殖、生存、膜輸送、細胞骨格構成など様々なプロセスを制御する。PIPKファミリーはI型、II型、III型に分けられる。PIPKファミリーの各タイプはそれぞれ異なる基質をリン酸化し、活性化ループを持ち、これが酵素特異性と細胞内標的を決定する。ホスファチジル-リノシトール-4-リン酸-5-キナーゼI型はPIPK I α、β、γの3つのメンバーからなり、PI4Pを5-ヒドロキシルでリン酸化するのが特徴である。PIPK I α（マウスではPIPK I βと命名）は脳組織に発現している。PIPK I β（マウスではPIPK I a）はSTM7とも呼ばれる。PIPK I γには、肺、脳、腎臓に発現するalternative splicingにより産生される2つの変異体がある。

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PIPK I α抗体(F-4) 参考文献:

1. in situ hybridizationによるI型ホスファチジルイノシトール-4-リン酸5-キナーゼ（PIP5K1A）のヒト染色体バンド1q22-->q24への帰属。  |  Xie, Y., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 88: 197-9. PMID: 10828584
2. 乳癌におけるリン酸化イノシチドシグナル酵素PI4KB、AKT3、PIP5K1AおよびPI3KC2Bをコードする染色体1q遺伝子の増幅。  |  Waugh, MG. 2014. J Cancer. 5: 790-6. PMID: 25368680
3. LPSによるCD14のクラスター化はPI(4,5)P2の生成を誘発する。  |  Płóciennikowska, A., et al. 2015. J Cell Sci. 128: 4096-111. PMID: 26446256
4. クラスリン/AP-1被覆小胞の生合成における脂質変換、アクチンに基づく力学的力、および曲率センサーの時空間制御。  |  Anitei, M., et al. 2017. Cell Rep. 20: 2087-2099. PMID: 28854360
5. アピカルPtdIns(4,5)P2は繊毛形成と多発性嚢胞腎の抑制に必要である。  |  Xu, W., et al. 2019. FASEB J. 33: 2848-2857. PMID: 30321068
6. 包括的ゲノムプロファイリングにより、神経内分泌腫瘍における新規NTRK融合が同定された。  |  Sigal, DS., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35809-35812. PMID: 30533196
7. 環状RNA PIP5K1A（circPIP5K1A）は、miR-153-3p/Thymosin Beta-4 X-Linked（TMSB4X）経路を制御することにより、子宮内膜症の進行を促進する。  |  Sun, L., et al. 2021. Bioengineered. 12: 7104-7118. PMID: 34546850
8. 環状RNAであるPIP5K1Aは、マイクロRNA-552-3pのスポンジとして働き、ヤヌスキナーゼ1を介して、グルコリポトキシシティの誘導された膵臓のINS-1 &β細胞の炎症、酸化的損傷を制御する。  |  Ren, L. 2022. Bioengineered. 13: 5724-5736. PMID: 35184688
9. 体細胞性Trp53R245W/+乳癌モデルのオミックス解析により、PI3K/ACT/mTORシグナル伝達を活性化する協調的なドライバーイベントが同定された。  |  Yu, X., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2210618119. PMID: 36322759
10. 家族性パーキンソン病の神経幹細胞モデルにおけるオミックス解析。  |  Notopoulou, S., et al. 2023. Adv Exp Med Biol. 1423: 149-160. PMID: 37525039

好ましい PIPK I 抗体は PIPK I 抗体である (D-12): sc-365238.