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Estrutura molecular do Piperonylamine, Número CAS: 2620-50-0
Piperonylamine (CAS 2620-50-0)
Nomes alternativos:
1,3-Benzodioxole-5-methylamine; 3,4-(Methylenedioxy)benzylamine
Numero VAT:
2620-50-0
Peso Molecular:
151.16
Separar por Funcao:
C8H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A piperonilamina, também referida como 4-hidroxi-3-metoxibenzilamina ou 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído, é um composto natural que tem sido útil na investigação científica há muitos anos. Nomeadamente, serve como um bloco de construção fundamental na síntese de vários medicamentos, vitaminas e outros compostos, tornando-o um intermediário essencial. Além disso, a piperonilamina contribui para a produção de enzimas, hormonas e outros produtos bioquímicos vitais. Embora o mecanismo de ação preciso da piperonilamina permaneça incompletamente elucidado, o conhecimento atual sugere a sua função como inibidor competitivo de enzimas específicas envolvidas no metabolismo de medicamentos e compostos.
Piperonylamine (CAS 2620-50-0) Referencias
- Uma nova classe de inibidores altamente potentes, selectivos e não peptídicos da Ras farnesiltransferase (FTase). | Lee, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3069-72. PMID: 11714612
- Síntese sonoquímica eficiente de tiazolidinonas a partir de piperonilamina. | Neuenfeldt, PD., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 65-7. PMID: 20724206
- Síntese e atividade anti-micobacteriana de novos derivados de aminoálcoois. | Cunico, W., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 974-8. PMID: 21295888
- Alilação enantioselectiva de iminas catalisada por um catalisador de π-alilpaládio à base de (-)-β-pineno recentemente desenvolvido: uma síntese eficiente de (R)-α-propilpiperonilamina e ácido (R)-pipecólico. | Fernandes, RA. and Nallasivam, JL. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7789-800. PMID: 22910971
- O RPF101, um novo análogo semelhante à capsaicina, perturba a rede de microtúbulos acompanhada de paragem na fase G2/M, induzindo apoptose e catástrofe mitótica nas células de cancro da mama MCF-7. | de-Sá-Júnior, PL., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 385-98. PMID: 23238560
- Síntese e Efeito Citotóxico de Alguns Novos Derivados de 1,2-Dihidropiridina-3-carbonitrilo e Nicotinonitrilo. | M Flefel, E., et al. 2015. Molecules. 21: E30. PMID: 26729087
- Seletividade comutável controlada por ligandos na oxidação aeróbica de aminas primárias catalisada por ruténio. | Ray, R., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4006-4009. PMID: 28338149
- Um procedimento em duas etapas para a transamidação global de amidas de 8-aminoquinolina que procede através dos N-Acil-Boc-Carbamatos intermediários. | Verho, O., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4464-4476. PMID: 29578345
- Conceção, síntese e avaliação de novos agonistas parciais potentes do recetor γ indole ativado por proliferadores de peroxissoma. | Eeda, V., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 126664. PMID: 31591015
- Extensão das reacções de alquilação por empréstimo de hidrogénio para a síntese total de (-)-γ-licorano. | Hall, CJJ., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4966-4968. PMID: 35348143
- Clivagem redutora de ligações NO em hidroxilaminas e derivados do ácido hidroxâmico utilizando diiodeto de samário | Gary E. Keck ∗, Travis T. Wager, Stanton F. McHardy. 1999. Tetrahedron. 55: 11755-11772.
- Uma síntese curta assistida por micro-ondas de tetrahidroisoquinolina-pirrolopiridinonas por um processo triplo: Ugi-3CR-aza Diels-Alder/S-oxidação/Pummerer | Alejandro Islas-Jácome a, Eduardo González-Zamora a, Rocío Gámez-Montaño b. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 245-5248.
- Acoplamento heterogéneo de aminas catalisado por cobre: uma via possível para a preparação de iminas | Ágnes Magyar & Zoltán Hell. 2016. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 147: 1583–1589.
- Reacções de 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona com piperidina, amina e alguns nucleófilos tiol | Abubaker Patan, F. Serpil Göksel & Sibel Sahinler Ayla. 2021. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 196: 647-655.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Piperonylamine, 25 g | sc-250731 | 25 g | $138.00 |