Date published: 2025-12-22

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Piperitone (CAS 89-81-6)

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Nomes alternativos:
3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one; p-Menth-1-en-3-one; (±)-Piperitone; 3-Carvomenthenone
Numero VAT:
89-81-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
152.23
Separar por Funcao:
C10H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A piperitona é um composto orgânico de ocorrência natural que pertence à classe dos monoterpenos. É um líquido incolor com odor de menta ou cânfora. A piperitona é encontrada em várias espécies de plantas, incluindo hortelã-pimenta, hortelã e eucalipto. Ela demonstrou efeitos de atividade antimicrobiana contra bactérias como Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa, bem como fungos como Candida albicans e Aspergillus niger.


Piperitone (CAS 89-81-6) Referencias

  1. Isolamento e identificação de precocenos e piperitona de óleos essenciais como inibidores específicos da produção de tricotecenos por Fusarium graminearum.  |  Yaguchi, A., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 846-51. PMID: 19191669
  2. Lactonas saturadas derivadas da piperitona: síntese e atividade modificadora do comportamento dos pulgões.  |  Grudniewska, A., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 3364-72. PMID: 23477664
  3. Tendências sazonais das emissões de terpenos biogénicos.  |  Helmig, D., et al. 2013. Chemosphere. 93: 35-46. PMID: 23827483
  4. Monoterpenos como agentes moduladores da resistência à nitrofurantoína: requisitos estruturais mínimos, simulações de dinâmica molecular e o efeito da piperitona no aparecimento de resistência à nitrofurantoína em Enterobacteriaceae.  |  Shahverdi, AR., et al. 2015. J Mol Model. 21: 198. PMID: 26174760
  5. Identificação da piperitona como um composto aromático que contribui para as nuances positivas de menta sentidas nos vinhos tintos de Bordéus envelhecidos.  |  Picard, M., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 451-60. PMID: 26735409
  6. Identificação e análise da piperitona em vinhos tintos.  |  Pons, A., et al. 2016. Food Chem. 206: 191-6. PMID: 27041315
  7. Perfil de piperitonas em vinhos tintos finos de Bordéus: Influências geográficas na região de Bordéus e distribuição enantiomérica.  |  Picard, M., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 7576-7584. PMID: 27689433
  8. Compostos Biocidas de Óleos Essenciais de Mentha sp. e suas Relações Estrutura-Atividade.  |  Kimbaris, AC., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 27770481
  9. Dados estruturais e antitripanosómicos de diferentes carbasonas da piperitona.  |  Sakirigui, A., et al. 2016. Data Brief. 9: 1039-1043. PMID: 27900358
  10. Síntese, atribuições estruturais e actividades anti-infecciosas da 3-O-benzil-carvotacetona e da 3-hidroxi-2-isopropil-5-metil-p-benzoquinona.  |  Masila, VM., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3599-3607. PMID: 31997645
  11. Conversão e decomposição hidrotérmica dos principais componentes do óleo essencial de menta por tratamento de água subcrítica em pequena escala.  |  Chiou, TY., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32331471
  12. Análise das actividades antifúngicas de monoterpenos e seus isómeros contra espécies de Candida.  |  Iraji, A., et al. 2020. J Appl Microbiol. 129: 1541-1551. PMID: 32506599
  13. Linderapirona: Um inibidor do sinal Wnt isolado de Lindera umbellata.  |  Matsumoto, T., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 45: 128161. PMID: 34062253
  14. Actividades antifúngicas, antioxidantes e antibiofilme de óleos essenciais de Cymbopogon spp.  |  Rhimi, W., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740234
  15. Caracterização de odorantes na hortelã da montanha do sul, Pycnanthemum pycnanthemoides.  |  Dein, M. and Munafo, JP. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9722-9729. PMID: 35913050

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Piperitone, 250 mg

sc-476481
250 mg
$393.00