Date published: 2025-10-21

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Piperidin-4-one hydrochloride (CAS 41979-39-9)

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Nomes alternativos:
4-Piperidone hydrochloride
Numero VAT:
41979-39-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
135.59
Separar por Funcao:
C5H9NO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de piperidina-4-ona (P4OH) é um composto orgânico versátil amplamente empregado em várias aplicações de pesquisa científica. Esse sólido branco e cristalino possui um peso molecular de 179,63 g/mol, apresenta solubilidade em água e tem um ponto de fusão que varia de 145 a 147°C. A utilidade do cloridrato de piperidina-4-ona abrange toda a síntese orgânica, mostrando suas aplicações como reagente, catalisador e fixador. Ele desempenha um papel crucial na síntese de peptídeos e complexos metálicos. Além disso, o cloridrato de piperidina-4-ona é relevante na síntese farmacêutica, contribuindo para a criação de antibióticos e anti-inflamatórios. Além de suas aplicações sintéticas, o cloridrato de piperidina-4-ona serve como uma ferramenta valiosa no estudo da estrutura e função das proteínas e dos mecanismos dos medicamentos. O cloridrato de piperidina-4-ona foi identificado como um inibidor de enzimas específicas, incluindo a acetilcolinesterase e a fosfolipase A2. Seu modo de ação envolve a interação com o local ativado dessas enzimas, dificultando efetivamente a ligação do substrato da enzima e impedindo as reações catalíticas.


Piperidin-4-one hydrochloride (CAS 41979-39-9) Referencias

  1. Síntese e avaliação biológica de 4-morfolino-2-fenilquinazolinas e derivados relacionados como novos inibidores da PI3 quinase p110alfa.  |  Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
  2. Bioisósteros de tiofeno de ligandos espirocíclicos de receptores sigma. 1. Espiro[piperidina-4,4'-tieno[3,2-c]piranos] N-substituídos.  |  Oberdorf, C., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6531-7. PMID: 18816044
  3. Conceção, síntese e atividade antifúngica de novos derivados de triazóis com restrições de conformação.  |  Wang, W., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 732-9. PMID: 19899102
  4. Estudo espetral por RMN de 1H e 13C de algumas 3,5-bis[(E)-tienilmetileno]piperidina-4-onas.  |  Rajeswari, K. and Pandiarajan, K. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 78: 1110-8. PMID: 21233008
  5. Inibidores dos canais Cav2.2 de aminopiperidina sulfonamida para o tratamento da dor crónica.  |  Shao, PP., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9847-55. PMID: 23098566
  6. Síntese, caraterização espetral e atividade antimicrobiana de derivados tiazolílicos substituídos de 2-quinolonas.  |  Katagi, MS., et al. 2013. Drug Res (Stuttg). 63: 53-9. PMID: 23427049
  7. Pirrolo-benzo-1,4-diazinas biodisponíveis como bloqueadores dos canais de sódio Na(v)1.7 para o tratamento da dor.  |  Yang, SW., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4958-62. PMID: 25288187
  8. Potencial atividade antibacteriana do dendrímero de triazina: Síntese e propriedades de libertação controlável do fármaco.  |  Vembu, S., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4561-4566. PMID: 26113186
  9. Síntese, avaliação biológica e estudos de docking molecular de piperidinilpiperidinas e espirocromanonas com porções de quinolina como inibidores da acetil-CoA carboxilase.  |  Huang, T., et al. 2015. Molecules. 20: 16221-34. PMID: 26370948
  10. A conjugação de poliaminas como uma estratégia promissora para combater a agregação amiloide no contexto da doença de Alzheimer.  |  Simoni, E., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 1145-1150. PMID: 27994754
  11. Conceção, síntese e avaliação biológica de arilmetilpiperidinas como inibidores do canal de potássio Kv1.5.  |  Zhao, L., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 462-471. PMID: 35012386
  12. Cristalização orientada e modelada de baixo para cima para células solares de perovskita de cátion triplo invertido com interface estabilizada de óxido de níquel.  |  Wang, J., et al. 2022. Small. 18: e2203886. PMID: 36148856
  13. Compostos cinamoílicos com restrições geométricas e conformacionais como inibidores da integrase do VIH-1: síntese, avaliação biológica e modelação molecular.  |  Artico, M., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3948-60. PMID: 9767632

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Piperidin-4-one hydrochloride, 1 g

sc-301550
1 g
$50.00

Piperidin-4-one hydrochloride, 5 g

sc-301550A
5 g
$165.00

Piperidin-4-one hydrochloride, 8 g

sc-301550B
8 g
$300.00