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PIG3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403356 | 20 µg | $397.00 |
TP53I3は、p53によって誘導される酸化還元酵素であるPIG3をコードしており、細胞内のレドックス恒常性および活性酸素種(ROS)動態を調節することで細胞ストレス応答に寄与します。PIG3は、DNA損傷シグナル伝達、アポトーシス、細胞周期チェックポイント制御を担うp53依存性経路と関連しており、酸化ストレス駆動性の表現型に影響する下流エフェクターとして研究されてきました。TP53I3/PIG3の発現変化は腫瘍生物学や遺伝毒性ストレス感受性と関連づけられており、ヒト細胞におけるp53ネットワークの健全性やレドックス制御シグナル伝達の機構研究において重要です。
PIG3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTP53I3遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、TP53I3内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、TP53I3のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、PIG3タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、PIG3シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、TP53I3欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。