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PI 3-kinase p85α CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400224 | 20 µg | $397.00 | |||
PI 3-kinase p85α HDR 质粒 (h) | sc-400224-HDR | 20 µg | $445.00 |
PIK3R1 编码 IA 类磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)的调节亚基 p85α。p85α 是关键的衔接/适配蛋白,一方面稳定并抑制 p110 催化亚基,另一方面将被激活的受体酪氨酸激酶及 IRS 蛋白与 PI3K 信号通路耦联起来。通过调控 PIP3 的生成以及下游 AKT–mTOR 信号,PI3K p85α 影响细胞增殖、生存、代谢和细胞骨架动态。PIK3R1 功能异常与胰岛素信号失调以及在多种肿瘤和代谢表型中观察到的 PI3K 通路重编程有关,因此它常被用作通路研究与解析的重要节点。在免疫和生长因子相关情境中,p85α 还会影响反馈调控与信号幅度,从而改变细胞对细胞因子和生长刺激的响应。
PI 3-kinase p85α CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PIK3R1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PIK3R1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PI 3-kinase p85α HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PIK3R1靶位点的同源臂包围。
与 PI 3-kinase p85α CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PIK3R1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。