Date published: 2025-9-10

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Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2)

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Nomes alternativos:
tert-Butylimino-tris(dimethylamino)phosphorane
Numero VAT:
81675-81-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
234.32
Separar por Funcao:
C10H27N4P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A base de fosfazeno P1-t-Bu é uma base organofosforada não metálica forte que é amplamente utilizada na investigação em química orgânica sintética. É particularmente valorizada pelo seu papel nas reacções de desprotonação, onde actua como uma base potente, capaz de gerar carbânions a partir de uma variedade de compostos contendo protões, incluindo compostos de hidrogénio ativo como álcoois, fenóis e ácidos carboxílicos. Os investigadores utilizam a base fosfazénica P1-t-Bu para estudar a cinética e os mecanismos de várias reacções catalisadas por bases, devido à sua elevada basicidade e à natureza relativamente não nucleofílica do grupo fosfazénico. Este composto é também utilizado na síntese de produtos químicos finos, onde é necessário um controlo preciso das etapas sensíveis ao pH. Além disso, a base de fosfazeno P1-t-Bu tem aplicação na química de polímeros, onde facilita os processos de polimerização aniónica, permitindo a produção de polímeros com distribuições de peso molecular e arquitecturas específicas.


Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2) Referencias

  1. Síntese de potenciais antagonistas de purinoceptores: aplicação da base de fosfazeno P1-tBU para alquilação de adenina em solução e em fase sólida.  |  Enkvist, E., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 141-57. PMID: 16541958
  2. Ciclização intramolecular catalisada por bases de fosfazeno para a síntese eficiente de benzofuranos através da formação de ligações carbono-carbono.  |  Kanazawa, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5248-50. PMID: 19707635
  3. Complexos de rénio(I) e platina(II) com ligandos diimina com substituintes fenólicos ácidos: ligação de hidrogénio, química ácido-base e propriedades ópticas.  |  Liu, W. and Heinze, K. 2010. Dalton Trans. 39: 9554-64. PMID: 20820607
  4. Vaivéns direccionais fixos ou inversíveis à base de calixareno.  |  Pierro, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 2650-3. PMID: 21526867
  5. Síntese de um transportador glicopolimérico de Pt(II) e sua indução de apoptose em células cancerosas resistentes.  |  Wild, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb).. PMID: 22617704
  6. Exploração da marcação da [11C]tubastatina A no sítio do ácido hidroxâmico com [11C]monóxido de carbono.  |  Lu, S., et al. 2016. J Labelled Comp Radiopharm. 59: 9-13. PMID: 26647018
  7. Invasão Molecular Dinâmica num Catenano Multiplamente Interligado.  |  Yamada, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14124-14129. PMID: 28913857
  8. Uma Investigação dos Pares Organoborano/Base de Lewis na Copolimerização de Óxido de Propileno com Anidrido Succínico.  |  Hu, LF., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936276
  9. Reacções de Darzens altamente eficientes mediadas por bases de fosfazeno em condições moderadas.  |  Lops, C., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200179. PMID: 36207800
  10. O controlo da cinética de desbaste permite avaliar a entropia armazenada numa máquina molecular interligada fora do equilíbrio.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  11. Síntese em fase sólida e sem traços de 2-arilaminobenzimidazóis  |  Krchňák, V., Smith, J., & Vágner, J. 2001. Tetrahedron Letters. 42(9): 1627-1630.
  12. Os vestígios são importantes - Pureza da 4-metil-2-oxetanona e seu efeito na polimerização aniónica de abertura do anel, evidenciada pela catálise da superbase de fosfazeno  |  Kawalec, M., Coulembier, O., Gerbaux, P., Sobota, M., De Winter, J., Dubois, P.,.. & Kurcok, P. 2012. Reactive and Functional Polymers. 72(8): 509-520.
  13. Utilização da base de fosfazeno BTPP para ativação fosforilativa no aumento de escala do inibidor BET GSK525762  |  Jones, R. E., Aspin, P., Davies, S. H., Mann, I., Priestley, C., Roberts, A. D.,.. & Leahy, J. H. 2022. Organic Process Research & Development. 26(9): 2646-2655.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phosphazene base P1-t-Bu, 5 ml

sc-253268
5 ml
$393.00