Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PHIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407159
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PHIP O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico PHIP, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PHIP Anticorpo (B-1): sc-398614
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PHIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407159 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
PHIP (proteína que interage com o domínio de homologia à pleckstrina) codifica uma proteína de suporte (scaffold) nuclear e citoplasmática que se associa à sinalização mediada por substratos do receptor de insulina e a complexos associados à cromatina, influenciando programas de transcrição e a regulação do estado celular. Por meio de interações ligadas à sinalização PI3K–AKT e à regulação da expressão gênica, o PHIP contribui para o controle do crescimento celular, de respostas metabólicas e da progressão do ciclo celular. Alterações genéticas ou expressão desregulada de PHIP foram relatadas em diversos cânceres e vêm sendo estudadas por suas relações com proliferação e invasão de células tumorais, bem como com fenótipos de resposta ao tratamento. Além disso, o PHIP tem sido implicado em transtornos do neurodesenvolvimento, reforçando sua relevância para vias que conectam entradas de sinalização a saídas transcricionais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PHIP (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PHIP em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PHIP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PHIP na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PHIP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PHIP para a investigação da sinalização de PHIP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) PHIP críticos para a função PHIP
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos PHIP para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo PHIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo PHIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus PHIP. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo PHIP Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR PHIP (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia PHIP para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo PHIP definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.