Date published: 2025-9-9

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Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1)

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Nomes alternativos:
α-Tolyaldehyde; Hyacinthin; Phenylethanal
Aplicacao:
Phenylacetaldehyde é um composto aromático de ocorrência natural
Numero VAT:
122-78-1
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
120.15
Separar por Funcao:
C8H8O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O fenilacetaldeído é utilizado em estudos destinados a compreender a formação e a estabilidade de aromas, como na perfumaria. Alguns podem utilizar o fenilacetaldeído para explorar o seu papel como intermediário na biossíntese de vários fenilpropanóides, que são importantes no metabolismo e defesa das plantas. O fenilacetaldeído é estudado pelo seu potencial como bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo polímeros. A reatividade do composto com outras entidades químicas é também uma área de estudo significativa, particularmente no desenvolvimento de novas metodologias que possam levar a avanços nas tecnologias de produção química.


Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1) Referencias

  1. Metabolismo da 2-feniletilamina e do fenilacetaldeído em fatias de fígado fresco de cobaia cortadas com precisão.  |  Panoutsopoulos, GI., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 111-8. PMID: 15230339
  2. Oxidação do fenilacetaldeído por fatias de fígado de cobaia recém-preparadas e criopreservadas: o papel da aldeído oxidase.  |  Panoutsopoulos, GI. 2005. Int J Toxicol. 24: 103-9. PMID: 16036769
  3. A fenilacetaldeído sintase vegetal é uma enzima homotetramérica bifuncional que catalisa a descarboxilação e a oxidação da fenilalanina.  |  Kaminaga, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 23357-66. PMID: 16766535
  4. Conversão química de feniletilamina em fenilacetaldeído por reacções de carbonil-amina em sistemas modelo.  |  Zamora, R., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 5491-6. PMID: 22578256
  5. Um aduto fenilacetaldeído-flavonoide, 8-C-(E-feniletenil)-norartocarpetina, apresenta apoptose intrínseca e potencial anticancerígeno relacionado com as vias MAPK em HepG2, SMMC-7721 e QGY-7703.  |  Zheng, ZP., et al. 2016. Food Chem. 197 Pt B: 1085-92. PMID: 26675844
  6. Adição de Michael Organocatalítica Anti-Selectiva entre Fenilacetaldeído e Nitrostyrene.  |  Donadío, LG., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7952-7. PMID: 27442526
  7. A descarboxilase de aminoácidos aromáticos está envolvida na produção de fenilacetaldeído volátil em flores de nespereira (Eriobotrya japonica).  |  Koeduka, T., et al. 2017. Plant Biotechnol (Tokyo). 34: 193-198. PMID: 31275027
  8. Caracterização bioquímica de fenilacetaldeído desidrogenases de bactérias do solo que degradam o estireno.  |  Zimmerling, J., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 650-667. PMID: 33106986
  9. O volátil vegetal, fenilacetaldeído, tem como alvo as células estaminais do cancro da mama através da indução de ROS e da regulação do sinal Stat3.  |  Choi, HS., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33202749
  10. Síntese de derivados de dibenzociclohepta[1,2-a]naftaleno a partir de fenilacetaldeído e álcoois alquinil benzílicos através de reacções de adição electrofílica sequencial e reacções de Friedel-Crafts duplas.  |  Sahu, AK., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 2430-2435. PMID: 33662089
  11. Cinética de libertação em tempo real do fenilacetaldeído em soluções-modelo semelhantes a vinho.  |  Monforte, AR., et al. 2021. Food Chem. 364: 128948. PMID: 33775502
  12. Deteção em tempo real de fenilacetaldeído no vinho: Aplicação de um sensor de micro-ondas baseado em sílica com impressão molecular.  |  Rossignol, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268593
  13. Efeitos inibitórios sinérgicos de aminoácidos selecionados na formação de 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina (PhIP) em sistemas modelo de benzaldeído e fenilacetaldeído-creatinina.  |  Deng, P., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 10858-10871. PMID: 36007151
  14. Estudo do mecanismo de formação de fenilacetaldeído num meio à base de castanha de água chinesa durante o processo de cozedura a vapor.  |  Lin, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36766028

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenylacetaldehyde, 25 ml

sc-250699
25 ml
$31.00

Phenylacetaldehyde, 100 ml

sc-250699A
100 ml
$82.00

Phenylacetaldehyde, 500 ml

sc-250699B
500 ml
$214.00