Date published: 2025-9-10

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Phenserine (CAS 101246-66-6)

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Nomes alternativos:
Posiphen
Aplicacao:
Phenserine é um inibidor da proteína precursora amiloide (APP)
Numero VAT:
101246-66-6
Privada:
>98%
Peso Molecular:
337.42
Separar por Funcao:
C20H23N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A fenserina é um análogo da fisostigmina que inibe a AChE (acetilcolinesterase). Inibe a produção de Abeta e da proteína precursora de amiloide (APP). Melhora o desempenho do labirinto aquático de Morris em ratos tratados com escopolamina.


Phenserine (CAS 101246-66-6) Referencias

  1. O medicamento experimental para o Alzheimer, a fenserina: farmacocinética e farmacodinâmica pré-clínicas.  |  Greig, NH., et al. 2000. Acta Neurol Scand Suppl. 176: 74-84. PMID: 11261809
  2. A fenserina regula a tradução do ARNm da proteína precursora do beta-amiloide através de um elemento responsivo à interleucina-1, um alvo para o desenvolvimento de medicamentos.  |  Shaw, KT., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7605-10. PMID: 11404470
  3. O medicamento experimental para a doença de Alzheimer posifeno [(+)-fenserina] reduz os níveis do péptido amiloide-beta em culturas celulares e em ratos.  |  Lahiri, DK., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 386-96. PMID: 17003227
  4. O lítio, a fenserina, a memantina e a pioglitazona revertem o défice de memória e restauram a diminuição da fosfo-GSK3β no hipocampo no modelo de défice de memória induzido por estreptozotocina intracerebroventricular.  |  Ponce-Lopez, T., et al. 2011. Brain Res. 1426: 73-85. PMID: 22036080
  5. O anticolinesterásico fenserina e o seu enantiómero posifeno como bloqueadores da tradução dirigida à região 5'não traduzida da expressão da alfa-sinucleína de Parkinson.  |  Mikkilineni, S., et al. 2012. Parkinsons Dis. 2012: 142372. PMID: 22693681
  6. Síntese de análogos da fenserina e avaliação das suas actividades inibidoras da colinesterase.  |  Shinada, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4901-14. PMID: 22831800
  7. A fenserina foi um fracasso ou os investigadores foram induzidos em erro pelos métodos?  |  Becker, RE. and Greig, NH. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1174-81. PMID: 23227991
  8. As deficiências cognitivas induzidas por lesões cerebrais traumáticas ligeiras concussivas em ratos são melhoradas pelo tratamento com fenserina através de múltiplos mecanismos não colinérgicos e colinérgicos.  |  Tweedie, D., et al. 2016. PLoS One. 11: e0156493. PMID: 27254111
  9. Reposicionamento de medicamentos para lesões cerebrais traumáticas - N-acetilcisteína e fenserina.  |  Hoffer, BJ., et al. 2017. J Biomed Sci. 24: 71. PMID: 28886718
  10. Estudos computacionais e cinéticos da inibição da acetilcolina esterase pela fenserina.  |  Tabrez, S. and Damanhouri, GA. 2019. Curr Pharm Des. 25: 2108-2112. PMID: 31258059
  11. Fenserina: um derivado da fisostigmina que é um inibidor de ação prolongada da colinesterase e que demonstra uma ampla gama de doses para atenuar uma deficiência de aprendizagem induzida pela escopolamina em ratos num labirinto em T de 14 unidades.  |  Iijima, S., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 112: 415-20. PMID: 7871051
  12. Fenserina e hetero-análogos do anel C: candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Alzheimer.  |  Greig, NH., et al. 1995. Med Res Rev. 15: 3-31. PMID: 7898167
  13. A fenserina, um novo inibidor da acetilcolinesterase, atenua a deficiência de aprendizagem dos ratos num labirinto em T de 14 unidades induzida pelo bloqueio do recetor N-metil-D-aspartato.  |  Patel, N., et al. 1998. Neuroreport. 9: 171-6. PMID: 9592071

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenserine, 50 mg

sc-204188
50 mg
$132.00