Date published: 2025-9-8

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Phenoxybenzamine (CAS 63-92-3)

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Aplicacao:
Phenoxybenzamine é um antagonista adrenérgico (AR) irreversível não específico
Numero VAT:
63-92-3
Privada:
95%
Peso Molecular:
340.29
Separar por Funcao:
C18H22ClNO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A fenoxibenzamina é utilizada na investigação fisiológica, nomeadamente pela sua capacidade de bloquear irreversivelmente os receptores alfa-adrenérgicos. Este bloqueio destina-se a estudos centrados no sistema nervoso simpático e no seu papel na regulação do tónus vascular e da pressão arterial. A capacidade da fenoxibenzamina para induzir a vasodilatação torna-a útil para investigar a fisiopatologia de doenças caracterizadas por vasoconstrição excessiva e hipertensão. Além disso, é utilizada na investigação para explorar os mecanismos de libertação de catecolaminas e a dinâmica dos receptores em várias condições fisiológicas e patológicas. Além disso, a fenoxibenzamina é utilizada em estudos que examinam os efeitos da inibição dos receptores adrenérgicos na função do músculo liso, contribuindo para uma compreensão mais ampla da regulação autonómica.


Phenoxybenzamine (CAS 63-92-3) Referencias

  1. A fenoxibenzamina no tratamento da disfunção vesical neurogénica.  |  Mobley, DF. 1976. J Urol. 116: 737-8. PMID: 1003641
  2. A fenoxibenzamina é mais eficaz e menos nociva que a papaverina na prevenção do vasoespasmo da artéria radial.  |  Dipp, MA., et al. 2001. Eur J Cardiothorac Surg. 19: 482-6. PMID: 11306317
  3. A ligação da fenoxibenzamina revela a orientação helicoidal do terceiro domínio transmembranar dos receptores adrenérgicos.  |  Frang, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31279-84. PMID: 11395517
  4. Perfil da pressão uretral e efeitos hemodinâmicos da fenoxibenzamina e prazosina em cães beagle machos não sedados.  |  Fischer, JR., et al. 2003. Can J Vet Res. 67: 30-8. PMID: 12528826
  5. Desenvolvimentos recentes na terapia do feocromocitoma.  |  Chew, SL. 2004. Expert Opin Investig Drugs. 13: 1579-83. PMID: 15566315
  6. Tratamento da síndrome de dor regional complexa tipo I com fenoxibenzamina oral: fundamentação e relatos de casos.  |  Inchiosa, MA. and Kizelshteyn, G. 2008. Pain Pract. 8: 125-32. PMID: 18194348
  7. O tratamento com fenoxibenzamina pode levar à perda de viabilidade das células endoteliais.  |  Pai, KR., et al. 2008. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 7: 916-8. PMID: 18573847
  8. Inibição da guanilil ciclase activada por óxido nítrico por antagonistas da calmodulina.  |  James, LR., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1454-64. PMID: 19845679
  9. A fenoxibenzamina é neuroprotectora num modelo de lesão cerebral traumática grave no rato.  |  Rau, TF., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 1402-17. PMID: 24447929
  10. Comparação entre a fenoxibenzamina e a doxazosina no tratamento perioperatório de doentes com feocromocitoma.  |  Malec, K., et al. 2017. Kardiol Pol. 75: 1192-1198. PMID: 28715066
  11. Atividade antitumoral da fenoxibenzamina e sua inibição das histonas desacetilases.  |  Inchiosa, MA. 2018. PLoS One. 13: e0198514. PMID: 29897996
  12. Comparação de Alfa-bloqueio Pré-operatório para Ressecção de Paraganglioma e Feocromocitoma.  |  Zhu, CY., et al. 2022. Endocr Pract. 28: 889-896. PMID: 35809774
  13. Interação dos antagonistas alfa adrenérgicos com a calmodulina.  |  Earl, CQ., et al. 1984. Life Sci. 35: 525-34. PMID: 6146911
  14. Fenoxibenzamina para o tratamento da diarreia grave não reactiva do cavalo.  |  Hood, DM., et al. 1982. J Am Vet Med Assoc. 180: 758-62. PMID: 7085456
  15. Provas in vivo da geração de um complexo recetor de glucocorticóides-proteína de choque térmico-90 incapaz de se ligar à hormona pelo antagonista da calmodulina fenoxibenzamina.  |  Ning, YM. and Sánchez, ER. 1996. Mol Endocrinol. 10: 14-23. PMID: 8838141

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenoxybenzamine, 200 mg

sc-3581
200 mg
$23.00

Phenoxybenzamine, 1 g

sc-3581A
1 g
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