Phenobarbital Anticorpo (401): sc-57970

O anticorpo anti-fenobarbital (401) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta a proteína fenobarbital não reactiva por ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-fenobarbital (401) está disponível em formato não conjugado, proporcionando aos investigadores uma ferramenta fiável para o estudo deste importante composto. O fenobarbital, um barbitúrico, é reconhecido como o anticonvulsivo mais utilizado e mais antigo a nível mundial, servindo como tratamento de primeira linha para as convulsões neonatais. A eficácia do fenobarbital no controlo das convulsões é comparável à da fenitoína e da carbamazepina; no entanto, o fenobarbital está associado a efeitos secundários mais graves, incluindo tonturas, nistagmo e ataxia. O fenobarbital desempenha um papel crucial nos sistemas nervosos central e periférico, onde exerce efeitos depressores, o que o torna vital para o controlo das perturbações convulsivas. Compreender a farmacocinética do fenobarbital é essencial, uma vez que o fenobarbital é metabolizado principalmente no fígado através de hidroxilação e glucuronidação, sendo a excreção renal a principal via de eliminação. Com um peso molecular de 232,235 g/mol e uma semi-vida que varia entre 53 e 118 horas, a ação prolongada do fenobarbital exige uma monitorização cuidadosa para evitar a sobredosagem, que pode levar a um abrandamento significativo das funções corporais. O anticorpo anti-fenobarbital (401) permite aos investigadores obter informações sobre os efeitos terapêuticos e adversos deste anticonvulsivo essencial.

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Referencias do Phenobarbital Anticorpo (401):

1. Efeitos anticonvulsivos e neurotóxicos da injeção intracerebroventricular de fenitoína, fenobarbital e carbamazepina num modelo de epilepsia da amígdala no rato.  |  Barcia, JA., et al. 1999. Epilepsy Res. 33: 159-67. PMID: 10094427
2. Fenobarbital comparado com fenitoína no tratamento de convulsões neonatais.  |  Painter, MJ., et al. 1999. N Engl J Med. 341: 485-9. PMID: 10441604
3. Seguimento de três meses de uma síndrome ombro-mão induzida por fenobarbital e tratada com gabapentina.  |  Rovetta, G., et al. 2001. Int J Tissue React. 23: 39-43. PMID: 11392062
4. Fármacos anticonvulsivantes convencionais no modelo de convulsões parciais de cobaia: efeitos do fenobarbital agudo, valproato e etosuximida.  |  Gilbert, TH., et al. 2002. Exp Brain Res. 146: 336-44. PMID: 12232690
5. A terapia com nicotina na idade adulta inverte os défices sinápticos e comportamentais provocados pela exposição pré-natal ao fenobarbital.  |  Beer, A., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 156-65. PMID: 15496940
6. Nistagmo periódico alternante induzido por primidona/fenobarbital.  |  Schwankhaus, JD., et al. 1989. Ann Ophthalmol. 21: 230-2. PMID: 2764437
7. Eficácia do fenobarbital nas convulsões neonatais.  |  Van Orman, CB. and Darwish, HZ. 1985. Can J Neurol Sci. 12: 95-9. PMID: 4016597
8. Retirada de barbitúricos e hipnosedativos através de uma técnica de dose de carga múltipla de fenobarbital oral.  |  Robinson, GM., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 71-6. PMID: 7237901
9. Programação da dosagem de fenobarbital em convulsões neonatais.  |  Alonso Gonzalez, AC., et al. 1993. J Clin Pharm Ther. 18: 267-70. PMID: 8227234