Phemx Anticorpo (FF-37): sc-81997
- Phemx Anticorpo FF-37é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) Phemx anticorpo fornecido em 50 µg/0.5 ml
- Produzido contra recombinante Phemx de human origem
- recomendado para a detecção de Phemx of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Phemx Anticorpo (FF-37). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo Phemx (FF-37) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Phemx de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-Phemx (FF-37) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. Phemx, também conhecida como proteína de expressão pan-hematopoiética, PHMX, TSPAN32 ou TSSC6, é um membro crucial da família das tetraspaninas, que desempenha um papel significativo na transdução de sinais transmembranares, proliferação celular, diferenciação e motilidade. Estruturalmente, a Phemx é uma proteína de membrana de múltiplas passagens caracterizada por domínios intracelulares N- e C-terminais, quatro domínios transmembranares e duas alças extracelulares, que são essenciais para as vias de sinalização celular. A Phemx é expressa de forma ubíqua desde o início da embriogénese até à idade adulta, com expressão predominante nos tecidos hematopoiéticos, indicando um papel vital na função das células hematopoiéticas. A Phemx interage com o complexo Integrina αIIb/Integrina β3, que é fundamental para estabilizar os trombos arteriais nas plaquetas e regular a sinalização "outside-in", processos que são importantes para a cicatrização de feridas. O gene que codifica o Phemx está localizado numa região significativa do gene supressor de tumores associada à síndrome de Beckwith-Wiedemann e a vários tipos de cancro, destacando potenciais implicações na biologia tumoral e nas estratégias terapêuticas.
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Referencias do Phemx Anticorpo (FF-37):
- Dois novos genes no centro do domínio de impressão 11p15 escapam ao imprinting genómico. | Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
- Conservação da sequência e variabilidade do imprinting no grupo de genes da síndrome de Beckwith-Wiedemann em humanos e ratos. | Paulsen, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1829-41. PMID: 10915772
- Phemx, um novo gene de ratinho expresso em células hematopoiéticas, mapeia para o cluster imprinted no cromossoma 7 distal. | Nicholson, RH., et al. 2000. Genomics. 68: 13-21. PMID: 10950922
- Uma proteína transmembrana específica da hematopoiese, Art-1, é possivelmente regulada por AML1. | Harada, Y., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 714-22. PMID: 11396961
- Caracterização molecular da TSSC6 do rato e do ser humano: provas de que a TSSC6 é um membro genuíno da superfamília das tetraspaninas e é expressa especificamente em órgãos hematopoiéticos. | Robb, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1522: 31-41. PMID: 11718897
- A ausência de Tssc6, um membro da superfamília das tetraspaninas, não afecta o desenvolvimento linfoide mas aumenta as respostas proliferativas das células T in vitro. | Tarrant, JM., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5006-18. PMID: 12077330
- Deficiência da sinalização 'outside-in' da integrina alfaIIbbeta3 e estabilidade do trombo em ratinhos com deficiência de TSSC6. | Goschnick, MW., et al. 2006. Blood. 108: 1911-8. PMID: 16720835
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Phemx Anticorpo (FF-37) | sc-81997 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |