Date published: 2025-9-9

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PGP-4008 (CAS 365565-02-2)

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Aplicacao:
PGP-4008 é um inibidor seletivo da glicoproteína-P
Numero VAT:
365565-02-2
Privada:
≥93%
Peso Molecular:
393.5
Separar por Funcao:
C26H23N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PGP-4008 é um composto químico reconhecido pela sua especificidade como inibidor da glicoproteína P (Pgp), o que é de grande importância na investigação bioquímica e de farmacologia molecular. A sua capacidade de inibir seletivamente a Pgp é valiosa em estudos destinados a elucidar o papel deste transportador de efluxo na exportação celular de várias substâncias. A investigação que envolve o PGP-4008 centra-se frequentemente na compreensão dos mecanismos moleculares da Pgp e da sua interação com os inibidores. O composto é também aplicado no estudo das interacções multi-químicas e da modulação da atividade da Pgp, o que tem implicações na distribuição e acumulação de compostos nos tecidos. Além disso, o PGP-4008 é utilizado na caraterização da especificidade do substrato e da cinética de transporte da Pgp, fornecendo informações sobre a conceção de moléculas capazes de contornar os mecanismos de efluxo.


PGP-4008 (CAS 365565-02-2) Referencias

  1. Síntese e avaliação de dihidropirroloquinolinas que antagonizam seletivamente a glicoproteína-P.  |  Lee, BD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1413-22. PMID: 14998330
  2. Avaliação do papel da glicoproteína-P na absorção de paroxetina, clozapina, fenitoína e carbamazapina pelas células endoteliais da retina bovina.  |  Maines, LW., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 610-7. PMID: 15961125
  3. A hipótese do transportador de múltiplos fármacos na epilepsia refractária: corroboração e contradição em igual medida.  |  Sills, GJ. 2006. Epilepsy Curr. 6: 51-4. PMID: 16604202
  4. Papel da glicoproteína-P na citotoxicidade da ciclosporina na interação ciclosporina-sirolimus.  |  Anglicheau, D., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1019-25. PMID: 16837925
  5. Tanto a P-gp como a MRP2 medeiam o transporte do Lopinavir, um inibidor da protease.  |  Agarwal, S., et al. 2007. Int J Pharm. 339: 139-47. PMID: 17451894
  6. Expressão molecular e evidência funcional de uma bomba de efluxo de fármacos (BCRP) em células epiteliais da córnea humana.  |  Karla, PK., et al. 2009. Curr Eye Res. 34: 1-9. PMID: 19172464
  7. A inibição do efluxo de docetaxel mediado pela glicoproteína-P sensibiliza as células do cancro do ovário para a exposição concomitante ao docetaxel e ao SN-38.  |  Miettinen, S., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 267-76. PMID: 19262372
  8. Contribuição da aquaporina 9 e da proteína 2 associada à resistência a múltiplos fármacos para a sensibilidade diferencial ao arsenito entre células primárias do córion e do âmnio em cultura, preparadas a partir de membranas fetais humanas.  |  Yoshino, Y., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 257: 198-208. PMID: 21945491
  9. Expressão da glicoproteína-P em Perna viridis após exposição a Prorocentrum lima, um dinoflagelado que produz toxinas DSP.  |  Huang, L., et al. 2014. Fish Shellfish Immunol. 39: 254-62. PMID: 24811006
  10. Associação entre a resistência adquirida ao PLX4032 (vemurafenib) e a expressão do transportador de cassetes de ligação ao ATP.  |  Michaelis, M., et al. 2014. BMC Res Notes. 7: 710. PMID: 25300205
  11. CX3CR1 identifica células T CD8+ sensíveis à terapia PD-1 que resistem à quimioterapia durante a quimioimunoterapia do cancro.  |  Yan, Y., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29669928
  12. Uma plataforma de previsão baseada na aprendizagem automática para moduladores da glicoproteína P e a sua validação por docagem molecular.  |  Kadioglu, O. and Efferth, T. 2019. Cells. 8: PMID: 31640190

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PGP-4008, 2 mg

sc-222152
2 mg
$107.00

PGP-4008, 10 mg

sc-222152A
10 mg
$349.00