periaxin Anticorpo (G-5): sc-515672
- periaxin Anticorpo G-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) periaxin anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- raised against amino acids 441-691 maping within an internal region of of human origin
- periaxin Anticorpo (G-5) é recomendado para a detecção de periaxin de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-periaxin O anticorpo anti-periaxin (G-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de periaxin (G-5): sc-515672.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para periaxin Antibody (G-5) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com periaxin Antibody (G-5)(ver informações de encomenda abaixo).
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O anticorpo antiperiaxina (G-5) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína periaxina de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-periaxina (G-5) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A periaxina, também conhecida como PRX, é uma proteína crucial de 1.461 aminoácidos que possui um domínio PDZ (DHR) e é um membro da família da periaxina. A PRX desempenha um papel vital na manutenção da bainha de mielina dos nervos periféricos, que é essencial para o funcionamento correto dos nervos e para a transmissão de sinais. A PRX está envolvida nas interações axónio-glial, potencialmente através da ligação protéica a domínios citoplasmáticos de proteínas integrais de membrana localizadas nas regiões periaxonais das membranas plasmáticas das células de Schwann. Os defeitos na PRX estão associados à síndrome de Dejerine-Sottas, uma doença caracterizada por neuropatia motora e sensorial, velocidades de condução nervosa lentas e outros défices neurológicos. Além disso, as alterações no PRX estão implicadas na CMT4F, uma forma autossómica recessiva da doença de Charcot-Marie-Tooth. O gene PRX está localizado no cromossoma humano 19q13.2, o que realça a sua importância em estudos genéticos relacionados com neuropatias periféricas.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do periaxin Anticorpo (G-5):
- Desmielinização periférica e comportamento de dor neuropática em ratinhos deficientes em periaxina. | Gillespie, CS., et al. 2000. Neuron. 26: 523-31. PMID: 10839370
- As mutações da periaxina causam neuropatia recessiva de Dejerine-Sottas. | Boerkoel, CF., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 325-33. PMID: 11133365
- Uma mutação na periaxina é responsável pela CMT4F, uma forma autossómica recessiva da doença de Charcot-Marie-Tooth. | Guilbot, A., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 415-21. PMID: 11157804
- As mutações da periaxina causam um amplo espetro de neuropatias desmielinizantes. | Takashima, H., et al. 2002. Ann Neurol. 51: 709-15. PMID: 12112076
- A mutação da periaxina causa a doença de Charcot-Marie-Tooth, de início precoce mas de progressão lenta. | Kijima, K., et al. 2004. J Hum Genet. 49: 376-379. PMID: 15197604
- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4F causada pela mutação S399fsx410 no gene PRX. | Kabzinska, D., et al. 2006. Neurology. 66: 745-7. PMID: 16534116
- Expressão de periaxina em células de Schwann mielinizantes: modulação por interações axónio-gliais e localização polarizada durante o desenvolvimento. | Scherer, SS., et al. 1995. Development. 121: 4265-73. PMID: 8575326
- O gene que codifica a proteína periaxina das células de Schwann localiza-se no cromossoma 7 do rato (Prx). | Gillespie, CS., et al. 1997. Genomics. 41: 297-8. PMID: 9143514
- Duas proteínas de domínio PDZ codificadas pelo gene da periaxina murina são o resultado de uma retenção alternativa de intrões e têm objectivos diferentes nas células de Schwann. | Dytrych, L., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 5794-800. PMID: 9488714
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
periaxin Anticorpo (G-5) | sc-515672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do periaxin (G-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531462 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do periaxin (G-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-525157 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do periaxin (G-5): m-IgG1 BP-HRP | sc-544572 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) AC | sc-515672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) HRP | sc-515672 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) FITC | sc-515672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) PE | sc-515672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 488 | sc-515672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 546 | sc-515672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 594 | sc-515672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 647 | sc-515672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 680 | sc-515672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
periaxin Anticorpo (G-5) Alexa Fluor® 790 | sc-515672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |