
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Per2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422193 | 20 µg | $397.00 | |||
Per2Plasmídeo HDR (m) | sc-422193-HDR | 20 µg | $445.00 |
Per2 (regulador circadiano do período 2) codifica um componente central do relógio circadiano dos mamíferos que participa de circuitos de retroalimentação transcricional–traducional, responsáveis por controlar ritmos diários na expressão gênica. A PER2 atua em coordenação com CLOCK/ARNTL (BMAL1), com complexos PER/CRY e com programas transcricionais a jusante para regular o tempo de sono–vigília, o metabolismo, a progressão do ciclo celular e as respostas a danos no DNA. Em modelos murinos, alterações na função de Per2 perturbam a fase e a amplitude circadianas e podem remodelar a sinalização endócrina e imune em diferentes tecidos. A desregulação de vias ligadas à PER2 tem sido associada a distúrbios do ritmo circadiano e a aspectos mais amplos da fisiologia relevantes para fenótipos metabólicos e neurocomportamentais, o que sustenta seu uso em estudos mecanísticos da biologia controlada pelo relógio.
O Per2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Per2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Per2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Per2 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Per2.
Quando co-transfectado com o Per2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Per2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.