Date published: 2026-7-11

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Pepsin A4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-418415

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Pepsin A4 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Pepsin A4基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
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    Pepsin A4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-418415
    20 µg
    $397.00

    概述

    PGA4 编码胃蛋白酶 A4(pepsin A4),这是一种天冬氨酸内肽酶,在胃黏膜中以可分泌的酶原形式产生,并在酸性条件下被激活,用于切割食物来源及内源性蛋白。作为胃蛋白酶家族成员,胃蛋白酶 A4 有助于维持胃肠道蛋白质稳态,影响肽段生成、腔内蛋白消化,以及下游抗原与营养物质的可用性。其活性与胃酸生物学及黏膜屏障过程相互耦合;在研究胃上皮重塑和炎症相关病理时,PGA4 的表达变化或蛋白酶平衡失调也常被作为评估指标。因此,PGA4 与解析胃内蛋白酶依赖性通路以及胃病相关的生物标志物导向研究具有相关性。

    Pepsin A4 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PGA4基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对PGA4基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏PGA4开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Pepsin A4蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建PGA4缺失的细胞模型,用于Pepsin A4信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Pepsin A4 功能至关重要的 PGA4 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 PGA4 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Pepsin A4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Pepsin A4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PGA4 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Pepsin A4 HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 Pepsin A4 HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由PGA4同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PGA4靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。