Date published: 2025-10-26

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Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7)

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Numero VAT:
1582-24-7
Peso Molecular:
211.88
Separar por Funcao:
C6H2BF5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido pentafluorofenilborónico é um composto que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a sua capacidade de formar complexos estáveis com dióis e polióis, tornando-o uma ferramenta útil para a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O ácido pentafluorofenilborónico pode atuar como um ácido de Lewis, facilitando a ativação de substratos e promovendo várias reacções de acoplamento cruzado. O modo de ação do ácido pentafluorofenilborónico envolve a sua interação com nucleófilos, permitindo a formação de arilboronatos e subsequentes transformações. O ácido pentafluorofenilborónico pode desempenhar um papel no desenvolvimento de novos materiais e bioquímicos, bem como na síntese de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a sua capacidade de participar em reacções de acoplamento Suzuki-Miyaura, permitindo a construção de compostos biarílicos e outros produtos orgânicos valiosos.


Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7) Referencias

  1. Reação de acoplamento Suzuki-Miyaura utilizando ácido pentafluorofenilborónico.  |  Korenaga, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 4915-7. PMID: 16235921
  2. Condições ligeiras e gerais para o acoplamento cruzado de halogenetos de arilo com pentafluorobenzeno e outros perfluoroaromáticos.  |  Lafrance, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 5097-100. PMID: 17048852
  3. Estudo experimental e teórico da estrutura molecular e dos espectros vibracionais de moléculas de ácido 3- e 4-piridineborónico através de cálculos da teoria do funcional da densidade.  |  Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
  4. Derivados 9,10-dissubstituídos do octafluoroantraceno por acoplamento cruzado catalisado por paládio.  |  Tannaci, JF., et al. 2008. J Org Chem. 73: 7895-900. PMID: 18788782
  5. Reacções de friedel-crafts catalisadas por ácido borónico de álcoois alílicos com arenos e heteroarenos ricos em electrões.  |  McCubbin, JA., et al. 2010. J Org Chem. 75: 959-62. PMID: 20055455
  6. Heterotriangulenos π-expandidos em posições de ponte.  |  Chou, CM., et al. 2014. Org Lett. 16: 2868-71. PMID: 24851675
  7. Conceção molecular de complexos de ferro(II) e cobalto(II,III) em gaiola com um segundo invólucro super-hidrofóbico enriquecido com flúor.  |  Belov, AS., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 3773-84. PMID: 25607531
  8. Um efeito substituinte surpreendente proporciona um catalisador de ácido borónico superior para alquilações e prenilações de Friedel-Crafts diretas, suaves e sem metais, de arenos neutros.  |  Ricardo, CL., et al. 2015. Chemistry. 21: 4218-23. PMID: 25678266
  9. Sistemas co-catalisadores ácido borónico/ácido de Brønsted para a síntese de 2H-cromenos a partir de fenóis e carbonilos α,β-insaturados.  |  Dimakos, V., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 6703-11. PMID: 27314604
  10. Arilação oxidativa direta catalisada por ouro com parceiros de acoplamento de boro.  |  Hofer, M., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1021-1025. PMID: 28000976
  11. Protodeboronação de aril-B(OH)2 catalisada por bases revisitada: Da transferência concertada de protões à libertação de um anião arilo transitório.  |  Cox, PA., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 13156-13165. PMID: 28823150
  12. Substituição desidratativa de álcoois benzílicos catalisada por ácido aril borónico para a formação de ligações C-O.  |  Estopiñá-Durán, S., et al. 2019. Chemistry. 25: 3950-3956. PMID: 30629761
  13. Síntese direta α-estereosselectiva catalisada pelo ácido perfluorofenilborónico de 2-desoxigalactósidos a partir de d-galactal peracetilado desativado.  |  Tatina, MB., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12204-12207. PMID: 31549691
  14. Reacções de C-Alquilação e Alilação Catalisadas por Ácido Arilborónico Utilizando Álcoois Benzílicos.  |  Estopiñá-Durán, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 7547-7551. PMID: 32959662
  15. Interfase de eletrólito catódico rico em inorgânicos, tipo armadura, possibilitada pelo aditivo ácido pentafluorofenilborónico para baterias de Li||NCM622 de alta tensão.  |  Yang, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300057. PMID: 36929622

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pentafluorophenylboronic acid, 5 g

sc-250666
5 g
$84.00