Date published: 2025-12-6

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Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9)

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Numero VAT:
135192-53-9
Peso Molecular:
262.58
Separar por Funcao:
C7ClF5OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloro-tionoformato de pentafluorofenilo, conhecido como PFP-CTF, é um reagente notavelmente versátil e reativo, encontrando ampla utilização em diversas aplicações de investigação científica. As suas capacidades são vastas, permitindo a introdução de átomos de flúor em moléculas orgânicas, a síntese de compostos fluorados, compostos heterocíclicos e péptidos. Além disso, desempenha um papel na síntese farmacêutica e contribui para a criação de materiais biocompatíveis, como polímeros e hidrogéis. Além disso, o clorotionoformato de pentafluorofenilo tem sido fundamental na exploração dos efeitos bioquímicos de vários compostos. A reação que envolve o clorotionoformato de pentafluorofenilo é iniciada através de um mecanismo SN2, em que o átomo de cloro desloca o grupo hidroxilo do pentafluorofenol. O resultado é um produto altamente reativo e versátil, adequado para uma vasta gama de reacções de síntese orgânica. Com as suas propriedades excepcionais, o cloro-tionoformato de pentafluorofenilo continua a ser uma ferramenta indispensável na procura de avanços na investigação científica e em várias indústrias.


Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9) Referencias

  1. Síntese regiosselectiva de nucleósidos beta-N1- e beta-N3-aloxazina.  |  Wang, Z. and Rizzo, CJ. 2000. Org Lett. 2: 227-30. PMID: 10814288
  2. Ajuste dos aceitadores em ciclizações catalisadas iniciadas por alenos. Sililestanilação/ciclização de alenos-aldeídos para síntese de indolizidinas polialquiladas incluindo congéneres 223A.  |  Kumareswaran, R., et al. 2004. J Org Chem. 69: 9151-8. PMID: 15609949
  3. Síntese e avaliação enzimática de aceitadores modificados de glicosiltransferases recombinantes dos grupos sanguíneos A e B.  |  Mukherjee, A., et al. 2000. Carbohydr Res. 326: 1-21. PMID: 16001502
  4. Síntese de derivados de timidina 3'-C-substituídos por técnicas de radicais livres: âmbito e limitações.  |  Horton, D., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 259-67. PMID: 17173879
  5. Síntese total diastereosselectiva da (-)-Galiellalactona.  |  Kim, T., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12193-200. PMID: 26544529
  6. Síntese Total de (+)-Penicetais A-B e (-)-Diocolletinas A Explorando um Protocolo de União de Fotoisomerização/Ciclização.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13583-13597. PMID: 34510901
  7. Reconhecimento de Análogos de Dimetilarginina pela Proteína Spindlin1 com Domínio Tudor em Tandem.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  8. Uma via estereoespecífica para 2-deoxi-.beta.-glicosídeos  |  Jacquelyn Gervay and S. Danishefsky. 1991. J. Org. Chem., 56, 18,: 5448–5451.
  9. Síntese total de (+)-Aloperina. Utilização de uma ligação de silício ligada ao azoto numa reação intramolecular de Diels-Alder  |  Arthur D. Brosius, Larry E. Overman, and Lothar Schwink. 1999,. J. Am. Chem. Soc. 121, 4,: 700–709.
  10. Síntese conveniente de 2-desoxi-D-Glucofuranosídeos  |  José Molina Arévalo and & Claire Simons. 1999 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 18, Issue 5: Pages 535-544.
  11. Mapeamento do sítio ativo da enzima bacteriana LpxC utilizando novos inibidores de ácidos hidroxâmicos à base de hidratos de carbonoNota de rodapé*  |  Xuechen Li, et al. 2005 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 24, Issue 4-6: Pages 583-609.
  12. A invenção das reacções radicalares. Parte XXI. Métodos simples para a desoxigenação radicalar de álcoois primários.☆  |  DHR Barton, P Blundell, J Dorchak, DO Jang… - Tetrahedron, 1991 - Elsevier. 4 November 1991,. Tetrahedron. Volume 47, Issue 43,: Pages 8969-8984.
  13. A invenção das reacções radicalares. Parte XXIV. Taxas relativas de acilação e desoxigenação radicalar de álcoois secundários.☆  |  DHR Barton, J Dorchak, JC Jaszberenyi - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 4 September 1992,. Tetrahedron,. Volume 48, Issue 36: Pages 7435-7446.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pentafluorophenyl chlorothionoformate, 1 g

sc-228910
1 g
$38.00