Date published: 2025-11-5

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Pentafluorophenol (CAS 771-61-9)

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Numero VAT:
771-61-9
Peso Molecular:
184.06
Separar por Funcao:
C6HF5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O pentafluorofenol é um composto que funciona como um ácido forte em várias reacções químicas. É utilizado como catalisador na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos. O mecanismo de ação do pentafluorofenol envolve a sua capacidade de doar um protão, facilitando a formação de novas ligações químicas e promovendo o rearranjo das estruturas moleculares. O pentafluorofenol é particularmente eficaz na ativação de nucleófilos e na promoção de reacções de substituição, o que o torna útil no desenvolvimento de novos compostos químicos. A sua elevada reatividade e capacidade para facilitar transformações químicas complexas tornam-no um reagente útil na investigação e desenvolvimento de novos materiais e compostos. O mecanismo de ação do pentafluorofenol envolve a sua interação com grupos funcionais específicos, permitindo a modificação de moléculas orgânicas e a síntese de diversas entidades químicas.


Pentafluorophenol (CAS 771-61-9) Referencias

  1. Ésteres sulfonados de triclorofenol (TCP): uma alternativa selectiva aos ésteres de pentafluorofenol (PFP) e aos cloretos de sulfonilo para a preparação de sulfonamidas.  |  Wilden, JD., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1074-6. PMID: 17325810
  2. Interações anião..pi simultâneas entre um ião perclorato e dois anéis aromáticos pi-ácidos, nomeadamente pentafluorofenol e 1,3,5-triazina.  |  Götz, RJ., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3384-6. PMID: 18633497
  3. Efeitos da fração [OC6F5] na geometria estrutural: estruturas cristalinas de complexos de ariloxido de tântalo(V) semi-sanduíche da reação de Cp*Ta(N(t)Bu)(CH2R)2 com pentafluorofenol.  |  Cole, JM., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 416-24. PMID: 21931211
  4. Dessimetrização de derivados de mio-inositol por fosfitação catalisada por lantanídeos com fosfitos C2-simétricos.  |  Duss, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2854-61. PMID: 25817239
  5. Espectros electrónicos e dinâmica de estados excitados do pentafluorofenol: Efeitos de estados πσ(∗) de baixa altitude.  |  Karmakar, S., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 184303. PMID: 25978887
  6. Fotofísica do fenol e do pentafluorofenol: O papel da nãoadiabaticidade na transição ótica para o estado 1ππ* de menor brilho.  |  Rajak, K., et al. 2018. J Chem Phys. 148: 054301. PMID: 29421886
  7. Síntese Catalisada por Cobre de Ésteres de Sulfonato Activados a partir de Ácidos Borónicos, DABSO e Pentafluorofenol.  |  Vedovato, V., et al. 2018. Org Lett. 20: 5493-5496. PMID: 30152703
  8. Síntese e funcionalização de copolímeros periódicos.  |  Kubatzki, F., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970845
  9. Resolução cinética catalisada por enzimas de precursores quirais para pró-fármacos antivirais.  |  Xiang, DF., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3204-3211. PMID: 31268686
  10. Química Atmosférica do Pentafluorofenol: Cinética e Mecanismo das Reações de Átomos de Cl e Radicais OH.  |  Hasager, F., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10315-10322. PMID: 31665882
  11. Efeitos da fluoração do anel na dinâmica de fotodissociação ultravioleta do fenol.  |  Cooper, GA., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9698-9709. PMID: 33179506
  12. Síntese One-Pot de Ésteres Sulfónicos de Pentafluorofenilo através da Reação Catalisada por Cobre de Sais de Aril Diazónio, DABSO, e Pentafluorofenol.  |  Idris, MA. and Lee, S. 2021. Org Lett. 23: 4516-4520. PMID: 33978431
  13. Acoplamento Diastereodivergente do Tipo Aldol de Alcoxialenos com Ésteres Pentafluorofenílicos Permitido por Catálise Sinérgica de Paládio/Base de Lewis Quiral.  |  Zhu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207621. PMID: 35713176
  14. Reação de Pictet-Spengler catalisada por pentafluorofenol (C6 F5 OH): Uma abordagem fácil e sem metal para as tetrahidro-β-carbolinas.  |  Mahato, R. and Hazra, CK. 2023. Chemistry. 29: e202203924. PMID: 36922904
  15. Oxidação mediada pelo citocromo P450 do pentafluorofenol em tetrafluorobenzoquinona como produto primário da reação.  |  den Besten, C., et al. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 674-80. PMID: 8292746

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pentafluorophenol, 5 g

sc-253247
5 g
$23.00

Pentafluorophenol, 10 g

sc-253247A
10 g
$65.00