Date published: 2026-2-9

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Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0)

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Nomes alternativos:
Pentafluorothiophenol
Aplicacao:
Pentafluorobenzenethiol é um bloco de construção fluorado
Numero VAT:
771-62-0
Peso Molecular:
200.13
Separar por Funcao:
C6HF5S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O pentafluorobenzenotiol (PFBT) é uma molécula contendo enxofre altamente fluorada que apresenta uma gama diversificada de aplicações em síntese química, bioquímica e ciência dos materiais. Composto por cinco átomos de flúor, um anel de benzeno e um grupo tiol, o pentafluorobenzenotiol serve como um intermediário valioso na síntese de vários compostos, incluindo produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes. Suas propriedades excepcionais o tornam um candidato promissor para aplicações biomédicas, como sistemas de administração de medicamentos e biossensores. Na pesquisa científica, o pentafluorobenzenotiol é amplamente utilizado como intermediário para a síntese de diversos compostos, inclusive produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes. Ele também contribui para a síntese de polímeros fluorados e para a produção de surfactantes fluorados. O pentafluorobenzenotiol atua como um reagente crucial na síntese de outros compostos fluorados, como ácidos carboxílicos perfluorados e ácidos sulfônicos perfluorados. Além disso, ele atua como catalisador na síntese de compostos organometálicos fluorados. O pentafluorobenzenotiol desempenha um papel importante no desenvolvimento de nanomateriais, incluindo nanotubos e nanofios. Além disso, ele serve como reagente na síntese de biomoléculas fluoradas, como peptídeos e proteínas. O mecanismo exato de ação do Pentafluorobenzenethiol ainda não é totalmente compreendido. No entanto, acredita-se que os átomos de flúor do pentafluorobenzenotiol interagem com o átomo de enxofre no grupo tiol, formando uma ligação covalente robusta. Essa ligação contribui para as propriedades exclusivas do pentafluorobenzenotiol, como a alta solubilidade em solventes orgânicos e a resistência à hidrólise. Além disso, os átomos de flúor podem interagir com outras moléculas, como as proteínas, formando fortes ligações não covalentes que são responsáveis pela atividade biológica distinta do pentafluorobenzenoiol.


Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0) Referencias

  1. Condições ligeiras e gerais para o acoplamento cruzado de halogenetos de arilo com pentafluorobenzeno e outros perfluoroaromáticos.  |  Lafrance, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 5097-100. PMID: 17048852
  2. Nanopartículas de ouro com ligandos de perfluorotiolato.  |  Dass, A., et al. 2008. Langmuir. 24: 310-5. PMID: 18052299
  3. Formação e super-rede de monocamadas auto-montadas de pentafluorobenzenoióis de longo alcance em Au(111).  |  Kang, H., et al. 2010. Langmuir. 26: 2983-5. PMID: 20131891
  4. Ordenação bidimensional de monocamadas automontadas de pentafluorobenzenotiol em Au(111) preparadas por deposição de vapor à pressão ambiente.  |  Kang, H., et al. 2010. Ultramicroscopy. 110: 666-9. PMID: 20189719
  5. Hidrodefluoração catalítica do pentafluorobenzeno por [Ru(NHC)(PPh3)2(CO)H2]: um ataque nucleofílico por um ligando hidreto ligado ao metal explica uma orto-regiosselectividade invulgar.  |  Panetier, JA., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2783-6. PMID: 21387487
  6. Formação de ilhas de ouro altamente ordenadas e orientadas: efeito do tempo de imersão na estrutura da camada molecular de SAMs de pentafluorobenzenoióis (PFBT) em Au(111).  |  Azzam, W., et al. 2012. Langmuir. 28: 10192-208. PMID: 22690878
  7. Tióis como modificadores interfaciais para melhorar o desempenho e a estabilidade das células solares de perovskite.  |  Cao, J., et al. 2015. Nanoscale. 7: 9443-7. PMID: 25964159
  8. Um novo polímero alquilado à base de indacenoditieno[3,2-b]tiofeno para transístores de efeito de campo de elevado desempenho.  |  Zhang, W., et al. 2016. Adv Mater. 28: 3922-7. PMID: 26514111
  9. Coerência de longa duração no pentafluorobenzeno como sonda do acoplamento vibrónico ππ(*) - πσ(*).  |  Hüter, O., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 014302. PMID: 27394103
  10. Controlo da Molhabilidade de Superfícies de Ouro Modificadas com Derivados de Benzenethiol: Ângulo de Contacto com a Água e Estabilidade Térmica.  |  Tatara, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 3295-300. PMID: 27451620
  11. Ligação de hidrogénio versus interacções molécula-superfície na auto-montagem 2D de ácidos [C60]fullerenocarboxílicos.  |  Mezour, MA., et al. 2016. Nanoscale. 8: 16955-16962. PMID: 27714083
  12. Sobre o papel da resistência de contacto e da modificação do elétrodo nos transístores electroquímicos orgânicos.  |  Paterson, AF., et al. 2019. Adv Mater. 31: e1902291. PMID: 31343087
  13. Dopagem direcional e cocristalização de um superátomo Ag39 de casca aberta através da engenharia de precursores.  |  Ma, XH., et al. 2022. ACS Nano. 16: 5507-5514. PMID: 35353504

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pentafluorobenzenethiol, 25 g

sc-263979
25 g
$275.00

Pentafluorobenzenethiol, 100 g

sc-263979A
100 g
$798.00