Date published: 2025-9-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentachloroethane (CAS 76-01-7)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
76-01-7
Peso Molecular:
202.29
Separar por Funcao:
C2HCl5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O pentacloroetano é um composto químico que funciona como solvente. Actua como reagente em determinadas reacções químicas, nomeadamente na produção de outros compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação consiste em participar em reacções de substituição, podendo substituir átomos de hidrogénio em moléculas orgânicas. Esta reação de substituição permite a síntese de vários compostos orgânicos com grupos funcionais específicos. O papel do pentacloroetano nestas reacções é facilitar a formação de novas ligações químicas e contribuir para a criação de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação a nível molecular consiste em interagir com outros reagentes para provocar transformações químicas, permitindo a síntese de diversos compostos orgânicos para fins experimentais.


Pentachloroethane (CAS 76-01-7) Referencias

  1. Declinação do pentacloroetano por Fe comercial e esmectite ferruginosa.  |  Cervini-Silva, J., et al. 2002. Chemosphere. 47: 971-6. PMID: 12108704
  2. Desidrocloração de 1,1,1-tricloroetano e pentacloroetano por esmectite ferruginosa microbiana reduzida.  |  Cervini-Silva, J., et al. 2003. Environ Toxicol Chem. 22: 1046-50. PMID: 12729213
  3. Estudos de carcinogénese do pentacloroetano (N.º CAS 76-01-7) em ratazanas F344/N e ratinhos B6C3F1 (estudo por gavagem).  |  ,. 1983. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 232: 1-149. PMID: 12778204
  4. Degradação total do pentacloroetano por uma estirpe de Alcaligenes modificada que exprime uma monooxigenase de cânfora modificada e uma dioxigenase híbrida.  |  Iwakiri, R., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1353-6. PMID: 15215602
  5. Oxigenases e dehalogenases: abordagens moleculares para a degradação eficiente de poluentes ambientais clorados.  |  Furukawa, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2335-48. PMID: 17031039
  6. Reacções com pentacloroetano; hidrocloração da efedrina.  |  MILLER, CE. 1948. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 37: 226. PMID: 18865171
  7. Mecanismo de desidrocloração do pentacloroetano promovido por bases: concertado ou por etapas?  |  Liu, X. and Meijer, EJ. 2009. J Phys Chem A. 113: 3542-4. PMID: 19309129
  8. Tetracloroetano, pentacloroetano e hexacloroetano: estudos genéticos e bioquímicos.  |  Bronzetti, G., et al. 1989. Teratog Carcinog Mutagen. 9: 349-57. PMID: 2576814
  9. Ativação metabólica e ligação covalente do pentacloroetano aos ácidos nucleicos como teste de genotoxicidade a curto prazo.  |  Turina, MP., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 63: 81-91. PMID: 2916082
  10. Metabolismo do pentacloroetano no rato.  |  Yllner, S. 1971. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 29: 481-9. PMID: 5171121
  11. Estudos sobre a carcinogenicidade do pentacloroetano em ratos e ratinhos.  |  Mennear, JH., et al. 1982. Fundam Appl Toxicol. 2: 82-7. PMID: 7185606
  12. Recrutamento de enzimas co-metabólicas para a desintoxicação ambiental de organohaletos.  |  Wackett, LP. 1995. Environ Health Perspect. 103 Suppl 5: 45-8. PMID: 8565909
  13. Desalogenação catalisada por enzimas do pentacloroetano: porque é que o citocromo P450cam F87W é mais rápido do que o tipo selvagem.  |  Manchester, JI. and Ornstein, RL. 1995. Protein Eng. 8: 801-7. PMID: 8637849
  14. Mutações no local distal e na superfície do citocromo P450 1A2 aumentam acentuadamente a desalogenação de hidrocarbonetos clorados.  |  Yanagita, K., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 346: 269-76. PMID: 9343374

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pentachloroethane, 250 mg

sc-257973
250 mg
$56.00