Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Pefloxacin mesylate dihydrate é um análogo da norfloxacina que inibe a topoisomerase
Numero VAT:
149676-40-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
465.50
Separar por Funcao:
C17H20FN3O3 CH4O3S 2H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O mesilato de pefloxacina di-hidratado, um derivado do antibiótico quinolona pefloxacina, tem suscitado interesse na investigação devido às suas propriedades antimicrobianas. O seu mecanismo envolve a inibição da DNA girase bacteriana, crucial para a replicação do ADN, impedindo assim o crescimento bacteriano. A investigação tem explorado a sua eficácia contra várias estirpes bacterianas, particularmente as que apresentam resistência a outros antibióticos. Os estudos investigaram o seu papel no tratamento de infecções em modelos animais, avaliando a farmacocinética e explorando potenciais efeitos sinérgicos com outros agentes antimicrobianos. Além disso, a investigação investiga a elucidação das suas interacções moleculares com enzimas e ADN bacterianos, lançando luz sobre o seu modo de ação e potencial para o desenvolvimento de medicamentos. Além disso, as investigações sobre o seu perfil farmacológico, incluindo a absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção, contribuem para compreender a sua adequação a diversas aplicações de investigação. Os estudos em curso visam alargar os conhecimentos sobre a atividade antimicrobiana, a farmacocinética e o mecanismo de ação do mesilato de pefloxacina di-hidratada, promovendo a sua utilidade como instrumento valioso em actividades de investigação microbiológica e farmacológica.


Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4) Referencias

  1. Determinação espectrofotométrica de ciprofloxacina, enrofloxacina e pefloxacina através da formação de complexos de transferência de carga.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 133-42. PMID: 11682219
  2. Determinação espectrofotométrica da enrofloxacina e da pefloxacina através da formação de complexos de pares iónicos.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 173-80. PMID: 11861121
  3. Método espetrofotométrico genérico sem extração para a determinação de antibióticos de 4-quinolona por formação de complexos de pares iónicos com beta-naftol.  |  Darwish, IA., et al. 2006. J AOAC Int. 89: 334-40. PMID: 16640281
  4. Determinação espectrofotométrica do mesilato de pefloxacina em produtos farmacêuticos.  |  Basavaiah, K., et al. 2007. Acta Pharm. 57: 221-30. PMID: 17507318
  5. Avaliação da N-bromosuccinimida como um novo reagente analítico para a determinação espectrofotométrica de antibióticos fluoroquinolonas.  |  Askal, H., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1551-6. PMID: 17978510
  6. Toxicidade oral da pefloxacina, norfloxacina, ofloxacina e ciprofloxacina: comparação dos efeitos biomecânicos e histopatológicos no tendão de Aquiles em ratos.  |  Olcay, E., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 339-45. PMID: 21628961
  7. Determinação quantitativa de ofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina e pefloxacina no soro por cromatografia líquida de alta pressão.  |  Groeneveld, AJ. and Brouwers, JR. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 79-84. PMID: 2938073
  8. Validação de dois métodos UHPLC-MS/MS para a determinação rápida e fiável de resíduos de quinolonas no mel.  |  İsmail Emir, A., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 807-819. PMID: 33760693
  9. Análises espectroscópicas e atividade antimicrobiana da nova ciprofloxacina e da 7-hidroxi-4-metilcumarina, o derivado natural da benzopirona à base de plantas.  |  El-Attar, MS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887366
  10. Análise citofluorométrica da condrotoxicidade dos agentes antimicrobianos fluoroquinolonas.  |  Hayem, G., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 243-7. PMID: 8192451
  11. Determinação da pefloxacina e do seu principal metabolito ativo no soro humano por cromatografia líquida de alta resolução.  |  Abanmi, N., et al. 1996. Ther Drug Monit. 18: 158-63. PMID: 8721279

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pefloxacin mesylate dihydrate, 5 g

sc-204838
5 g
$61.00