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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDLIM5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405340 | 20 µg | $397.00 |
PDLIM5 codifica uma proteína de ancoragem com domínios PDZ-LIM que se localiza em estruturas ricas em actina e conecta a arquitetura do citoesqueleto a complexos de sinalização em adesões focais e ao longo de fibras de estresse. Por meio de interações com quinases e parceiros associados à actina, PDLIM5 contribui para a mecanotransdução, a adesão e migração celular e a organização de elementos contráteis que influenciam a morfologia celular e a transmissão de força. Em tecidos excitáveis, PDLIM5 tem sido associada à regulação da sinalização citoesquelética neuronal e cardíaca e à remodelação sináptica ou contrátil. Alterações na expressão de PDLIM5 ou variações genéticas têm sido relatadas em estudos sobre fenótipos neuropsiquiátricos e patologia cardíaca, sustentando sua relevância para investigar redes de sinalização acopladas ao citoesqueleto em modelos relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PDLIM5 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PDLIM5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PDLIM5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PDLIM5 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PDLIM5.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PDLIM5 para a investigação da sinalização de PDLIM5, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.