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Estrutura molecular do PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
Nomes alternativos:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
Aplicacao:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 é um potente inibidor do PDGFR, do VEGFR2 e do FGFR1
Peso Molecular:
389.2
Separar por Funcao:
C18H17BrN2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da tirosina quinase PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668, é um análogo da 5-bromoindolinona do SU6668 permeável às células e direcionado para a bolsa de ligação ao ATP. O inibidor da tirosina quinase PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668, é igualmente potente como o SU6668 na inibição do PDGFR, enquanto aumenta a atividade contra o VEGFR2 e o FGFR1 em ensaios de quinase sem células. Inibe a proliferação celular mediada por VEGF, FGF e PDGFβ. Pouco efeito contra a proliferação celular mediada por EGF ou a atividade cinase in vitro do EGFR.
Inibidor de:
FGFR, Flg, Flk-1, e PDGFR-beta.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |