Date published: 2025-9-15

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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I

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Aplicacao:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I é um inibidor permeável às células, seletivo e competitivo em relação ao ATP da tirosina quinase PDGFR
Peso Molecular:
276.3
Separar por Funcao:
C17H12N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Um composto de bis (1H-2-indolil)-1-metanona permeável às células que actua como um inibidor seletivo e competitivo do ATP da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF) em células Swiss 3T3 para PDGFR, in vitro e em células PAE para PDGFβ-R. Inibe potentemente a atividade da Flt3 (tirosina quinase 3 semelhante a Fms). Apresenta uma atividade fraca em relação às cinases Cdk2/ciclina E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα, ε, ι e c-Src. Sensibiliza as células 32D para a apoptose induzida pela radiação. Inibe a síntese de ADN em células Swiss 3T3 estimuladas (≤ 30 µM) e a proliferação de células BA/F3 transfectadas com TEL-Flt3.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg

sc-222142
1 mg
$190.00