
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDE7B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411961 | 20 µg | $397.00 | |||
PDE7BPlasmídeo HDR (h) | sc-411961-HDR | 20 µg | $445.00 |
A fosfodiesterase 7B (PDE7B) é uma fosfodiesterase específica de cAMP que hidrolisa o AMP cíclico (cAMP) em AMP, moldando a amplitude e a duração da sinalização cAMP/PKA. Ao controlar os reservatórios intracelulares de cAMP, a PDE7B influencia programas de fosforilação a jusante que regulam respostas transcricionais, produção de citocinas e transições de estado celular em contextos imunes e neurais. A atividade da PDE7B cruza-se com a sinalização acionada por GPCRs e pode modular a expressão gênica dependente de CREB, contribuindo para o ajuste fino de vias em células que respondem a sinais inflamatórios ou neuromodulatórios. Alterações na expressão da PDE7B ou no equilíbrio de sua sinalização têm sido investigadas na neuroinflamação e na desregulação imune, apoiando seu uso como alvo em estudos mecanísticos do controle da via do cAMP.
O PDE7B CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PDE7B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PDE7B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PDE7B Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PDE7B.
Quando co-transfectado com o PDE7B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PDE7B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.