
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDE3A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402183 | 20 µg | $397.00 | |||
PDE3APlasmídeo HDR (h) | sc-402183-HDR | 20 µg | $445.00 |
A fosfodiesterase 3A (PDE3A) é uma fosfodiesterase de nucleotídeos cíclicos com dupla especificidade que hidrolisa cAMP e cGMP, moldando a amplitude e a duração da sinalização por nucleotídeos cíclicos. Ao controlar os pools intracelulares de cAMP/cGMP, a PDE3A modula vias ligadas a PKA e PKG que influenciam a reatividade plaquetária, o tônus do músculo liso vascular e a contratilidade dos cardiomiócitos. A atividade da PDE3A integra sinais de vias de GPCR e do óxido nítrico e contribui para a regulação por feedback da síntese e da degradação de nucleotídeos cíclicos. Alterações na expressão ou na função da PDE3A têm sido associadas a fenótipos cardiovasculares, incluindo a regulação da pressão arterial e a homeostase vascular, tornando-a um alvo relevante para estudos mecanísticos da sinalização por nucleotídeos cíclicos.
O PDE3A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PDE3A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PDE3A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PDE3A Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PDE3A.
Quando co-transfectado com o PDE3A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PDE3A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.