Date published: 2025-10-27

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PD-173952 (CAS 305820-75-1)

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Nomes alternativos:
6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
Numero VAT:
305820-75-1
Peso Molecular:
482.36
Separar por Funcao:
C24H21Cl2N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PD-173952 é um inibidor potente e seletivo da atividade da tirosina quinase da FAK (quinase de adesão focal). Funciona através da ligação ao local de ligação ao ATP da FAK, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. Esta inibição interrompe as vias de sinalização envolvidas na migração, proliferação e sobrevivência das células, conduzindo, em última análise, à supressão do crescimento tumoral e das metástases. O PD-173952 tem como alvo o local de autofosforilação da FAK, interferindo na sua interação com outras proteínas e nas cascatas de sinalização a jusante. Ao bloquear a atividade da FAK, o PD-173952 impede a formação de adesões focais e prejudica a capacidade das células cancerígenas de invadir os tecidos circundantes.


PD-173952 (CAS 305820-75-1) Referencias

  1. Aplicação de docking e QM/MM-GBSA rescoring para selecionar novos inibidores da quinase Myt1.  |  Wichapong, K., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 881-93. PMID: 24490903
  2. Visar os oligómeros de α-sinucleína através da complementação proteína-fragmento para a descoberta de medicamentos nas sinucleinopatias.  |  Moussaud, S., et al. 2015. Expert Opin Ther Targets. 19: 589-603. PMID: 25785645
  3. Identificação de substratos peptídicos para a quinase humana Myt1 utilizando microarrays de péptidos.  |  Rohe, A., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4936-4942. PMID: 26059593
  4. Identificação de inibidores da PKMYT1 através do rastreio do conjunto de inibidores da proteína cinase publicados pela GSK I e II.  |  Platzer, C., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4014-4024. PMID: 29941193
  5. Conceção, síntese e caraterização biológica assistidas por computador de novos inibidores da PKMYT1.  |  Najjar, A., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 479-492. PMID: 30388464
  6. A PKMYT1 sobre-expressa promove a progressão do tumor e está associada a uma sobrevivência reduzida no carcinoma de células escamosas do esófago.  |  Zhang, Q., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 7813-7824. PMID: 31695486
  7. A sobreexpressão de PKMYT1 facilita o desenvolvimento tumoral e está relacionada com um mau prognóstico no carcinoma de células renais de células claras.  |  Chen, P., et al. 2020. Med Sci Monit. 26: e926755. PMID: 33024069
  8. A via de entrada na superfície celular do SARS-CoV-2, dependente de metaloproteinase e independente de TMPRSS2, requer o local de clivagem da furina e o domínio S2 da proteína Spike.  |  Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PD-173952, 5 mg

sc-478278
5 mg
$117.00

PD-173952, 10 mg

sc-478278A
10 mg
$270.00

PD-173952, 25 mg

sc-478278B
25 mg
$600.00

PD-173952, 100 mg

sc-478278C
100 mg
$1841.00