Date published: 2025-9-8

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PD 151746 (CAS 179461-52-0)

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Nomes alternativos:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
Aplicacao:
O PD 151746 é um inibidor seletivo não peptídico da calpaína
Numero VAT:
179461-52-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
237.3
Separar por Funcao:
C11H8FNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O PD 151746 é um inibidor da calpaína permeável às células, não peptídico e altamente seletivo, dirigido para os locais de ligação do Ca2+ da calpaína. O PD 151746 apresenta uma maior seletividade em relação à calpaína-1 do que à calpaína-2. Foi também demonstrado que o PD 151746 previne a apoptose induzida pela ciclo-heximida.


PD 151746 (CAS 179461-52-0) Referencias

  1. A lipoproteína de baixa densidade oxidada induz a morte celular dependente de calpaína e a ubiquitinação da caspase 3 em células endoteliais HMEC-1.  |  Pörn-Ares, MI., et al. 2003. Biochem J. 374: 403-11. PMID: 12775216
  2. O agonista beta3-adrenérgico CL316,243 inibe a sinalização da insulina mas não a captação de glucose em adipócitos humanos primários.  |  Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
  3. A inibição da calpaína prejudica a síntese de glicogénio nas células do hepatoma HepG2 sem alterar a sinalização da insulina.  |  Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
  4. Estimulação de receptores de péptidos de formilo humanos por inibidores de calpaína: modelação homológica de receptores e simulação de acoplamento de ligandos.  |  Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
  5. A S100A7 humana induz a expressão de interleucina1α madura pela via RAGE-p38 MAPK-Calpain1 na psoríase.  |  Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
  6. O alojamento enriquecido promove a neurogénese pós-AVC através da sinalização calpaína 1-STAT3/HIF-1α/VEGF.  |  Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
  7. Um ambiente enriquecido melhora as perturbações da memória do medo induzidas pela privação de sono através da inibição da via de sinalização PIEZO1/calpaína/autofagia no prosencéfalo basal.  |  Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
  8. Um derivado do ácido alfa-mercaptoacrílico é um inibidor seletivo não peptídico da calpaína permeável às células e é neuroprotector.  |  Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
  9. A calpaína e a calpastatina regulam a apoptose dos neutrófilos.  |  Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PD 151746, 5 mg

sc-222134
5 mg
$192.00