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Pax-9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403899 | 20 µg | $397.00 |
PAX9 编码配对盒(paired box)转录因子 Pax-9,这是一种核内 DNA 结合型调控因子,对胚胎模式形成与器官发生至关重要。Pax-9 负责协调调控颅颌面与咽部发育、牙发生以及上皮—间充质相互作用的转录程序,并在更广泛的发育基因网络中发挥作用;该网络包括 PAX 家族因子以及同源盒(homeobox)相关通路。在人类遗传学中,PAX9 功能异常与先天性牙缺失及相关颅颌面异常密切相关,因此它也是研究发育过程中转录调控的重要基因位点。在细胞模型中,Pax-9 是一个便于操控的关键节点,可用于解析谱系决定、对形态发生信号的基因调控,以及下游分化级联反应。
Pax-9 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PAX9基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对PAX9基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏PAX9开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Pax-9蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PAX9缺失的细胞模型,用于Pax-9信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。