Date published: 2025-9-10

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Paroxol (CAS 105812-81-5)

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Nomes alternativos:
(4R,3S)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (3S-trans)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (−)-trans-4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine;[(3S,4R)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methanol
Numero VAT:
105812-81-5
Peso Molecular:
223.29
Separar por Funcao:
C13H18FNO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O paroxol surge como um composto orgânico vital amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. Este composto apresenta uma estrutura distinta composta por um anel central de piperidina, um grupo metilo e um grupo hidroximetilo, todos interligados com um grupo 4-fluorofenilo. O paroxol tem utilidade numa vasta gama de aplicações de investigação científica. Tem sido efetivamente utilizado como catalisador na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo amidas, ésteres e aminas. Além disso, serve como um ligante na síntese de compostos de coordenação. Embora o mecanismo preciso de ação do Paroxol permaneça incompletamente compreendido, acredita-se que funcione como um catalisador na síntese de diversos compostos orgânicos. Especificamente, pensa-se que o grupo 4-fluorofenilo interage com moléculas de substrato, facilitando reacções aceleradas e eficientes. Além disso, acredita-se que o grupo hidroximetil fornece estabilidade adicional ao composto, permitindo-lhe manter a sua integridade estrutural em vários ambientes.


Paroxol (CAS 105812-81-5) Referencias

  1. Separação estereosselectiva de trans-paroxol racémico, N-metilparoxetina e paroxetina com dois centros de carbono quirais por cromatografia em contracorrente.  |  Lv, L., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 99-108. PMID: 30097343
  2. Enantiosseparação de cinco fármacos N-alquilo racémicos por HPLC de fase inversa utilizando sulfobutileter-β-ciclodextrina como aditivo de fase móvel quiral.  |  Chen, B., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1847-1855. PMID: 35322921
  3. Enantiosseparação analítica de fármacos N-alquilo por cromatografia líquida de fase inversa com carboximetil-β-ciclodextrina como aditivo de fase móvel.  |  You, H., et al. 2023. Chirality. 35: 58-66. PMID: 36345792

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Paroxol, 1 g

sc-219562A
1 g
$75.00

Paroxol, 5 g

sc-219562
5 g
$186.00