
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-436232 | 20 µg | $397.00 | |||
PARLPlasmídeo HDR (m) | sc-436232-HDR | 20 µg | $445.00 |
Parl codifica a presenilina-associada “rhomboid-like” (PARL), uma protease de serina intramembranar localizada na membrana interna da mitocôndria, que regula o controlo de qualidade mitocondrial e a arquitetura das cristas. O processamento de substratos mediado por PARL, como PINK1 e OPA1, liga-a à mitofagia, à dinâmica mitocondrial e ao controlo integrado da fosforilação oxidativa e da sinalização de apoptose. Por estas vias, a PARL influencia a homeostase neuronal e metabólica, e alterações na atividade da PARL têm sido associadas a mecanismos implicados em neurodegeneração, disfunção cardiometabólica e morte celular induzida por stress. Em modelos murinos, Parl é frequentemente estudado para definir como a proteostase mitocondrial e a remodelação da membrana moldam a fisiologia dos tecidos em condições basais e de stress.
O PARL CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Parl em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Parl, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PARL Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Parl.
Quando co-transfectado com o PARL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Parl e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.