
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PAR-3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417018 | 20 µg | $397.00 | |||
PAR-3Plasmídeo HDR (h) | sc-417018-HDR | 20 µg | $445.00 |
F2RL2 codifica o receptor ativado por proteases 3 (PAR-3), um receptor acoplado à proteína G responsivo à trombina, expresso em contextos vasculares e imunológicos, que modula a sinalização hemostática e inflamatória. O PAR-3 pode atuar como um cofator que molda a saída da sinalização dos receptores ativados por proteases, influenciando vias como a ativação da fosfolipase C, a mobilização de Ca²⁺ intracelular, a sinalização por MAPK e a remodelação do citoesqueleto dependente de GTPases da família Rho. Por meio desses processos, F2RL2 está ligado à ativação de plaquetas e do endotélio, às interações leucócito–endotélio e à regulação mais ampla do tônus vascular e da função de barreira. A desregulação da detecção de proteases e da sinalização da rede de PARs tem sido associada a mecanismos tromboinflamatórios implicados em patologias cardiovasculares e na biologia do microambiente tumoral, sustentando sua relevância para estudos mecanísticos.
O PAR-3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene F2RL2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus F2RL2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PAR-3 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido F2RL2.
Quando co-transfectado com o PAR-3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus F2RL2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.