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Estrutura molecular do Palmitoyl-N-isopropylamide, Número CAS: 189939-61-5
Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5)
Aplicacao:
Palmitoyl-N-isopropylamide é um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH)
Numero VAT:
189939-61-5
Peso Molecular:
297.52
Separar por Funcao:
C19H39NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A palmitoil-N-isopropilamida é um inibidor da FAAH (amida hidrolase de ácidos gordos). Estudos sugerem que a Palmitoil-N-isopropilamida apresenta uma ligação mínima aos receptores CB1 e CB2. Além disso, a palmitoil-N-isopropilamida inibe a absorção de [3H]-amida de ácidos gordos anandamida (AEA) nas células c6 e RBL-2H3. A palmitoil-N-isopropilamida funciona de forma semelhante ao AM-404 (sc-200363) na inibição da formação de [3H]-etanolamina a partir de [3H]-AEA. Os investigadores sugerem que a palmitoil-N-isopropilamida pode ser um modelo útil para a conceção de compostos que reduzam a acumulação celular e o metabolismo da AEA, uma vez que o composto não afecta os receptores CB1 e CB2.
Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5) Referencias
- Efeitos de homólogos e análogos da palmitoiletanolamida na inativação do endocanabinóide anandamida. | Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
- A família das palmitoiletanolamidas: uma nova classe de agentes anti-inflamatórios? | Lambert, DM., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 663-74. PMID: 11945130
- Efeitos 'entourage' das N-acil etanolaminas nos receptores vanilóides humanos. Comparação dos efeitos sobre a ativação dos receptores vanilóides induzida pela anandamida e sobre o metabolismo da anandamida. | Smart, D., et al. 2002. Br J Pharmacol. 136: 452-8. PMID: 12023948
- Transporte celular de anandamida, 2-araquidonoilglicerol e palmitoiletanolamida - alvos para o desenvolvimento de medicamentos? | Fowler, CJ. and Jacobsson, SO. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 193-200. PMID: 12052035
- O AM404 e o VDM 11 inibem de forma não específica a proliferação de células de glioma C6 em concentrações utilizadas para bloquear a acumulação celular do endocanabinóide anandamida. | Jonsson, KO., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 201-7. PMID: 12698235
- O agonista canabinóide seletivo do recetor CB2 JWH133 reduz o edema dos mastócitos em resposta ao composto 48/80 in vivo, mas não a libertação de beta-hexosaminidase das fatias de pele in vitro. | Jonsson, KO., et al. 2006. Life Sci. 78: 598-606. PMID: 16111718
- A amida hidrolase de ácidos gordos controla a motilidade intestinal do rato in vivo. | Capasso, R., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 941-51. PMID: 16143133
- Panorâmica das famílias químicas de inibidores da amida hidrolase de ácidos gordos e da lipase de monoacilglicerol. | Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
- A utilização simultânea da amida hidrolase de ácidos gordos e do recetor transiente potencial vanilóide-1 para modular a motilidade do cólon e a sensação visceral no rato: Uma intervenção farmacológica com N-araquidonoil-serotonina (AA-5-HT). | Bashashati, M., et al. 2017. Neurogastroenterol Motil. 29: PMID: 28695708
- Determinação da Distribuição Tecidular de Alisol G, um Antagonista CB1R, em Ratos por Cromatografia Líquida de Ultra Elevado Desempenho-Espectrometria de Massa em Tandem. | Gao, Chen-Yu, et al. 2020. Pharmaceutical Fronts. 2.04: e179-e187.
Inibidor de:
FAAH.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Palmitoyl-N-isopropylamide, 5 mg | sc-203177 | 5 mg | $56.00 |