Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6)
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O trifluoroacetato de paládio(II) é um produto químico de grande interesse no campo da química orgânica sintética, especialmente como catalisador em várias reações de formação de ligações carbono-carbono, como o acoplamento Suzuki, que é fundamental na construção de moléculas orgânicas complexas. Sua eficiência e seletividade o tornam útil na síntese de produtos químicos finos e no campo da pesquisa de catálise. Os pesquisadores analisam seus mecanismos de ação, explorando os meandros dos processos de adição oxidativa e eliminação redutiva que são fundamentais para sua atividade catalítica. Na ciência dos materiais, esse composto é investigado por sua função potencial na fabricação de novos materiais por meio de reações orgânicas controladas. As investigações sobre suas propriedades catalíticas se estendem ao seu uso no campo da química verde, onde ele ajuda a promover processos químicos mais sustentáveis.
Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6) Referencias
- Hidrogenação assimétrica catalisada por Pd de iminoésteres alfa-fluorados em álcool fluorado: uma síntese nova e catalítica enantioselectiva de derivados de fluoroalfa-aminoácidos. | Abe, H., et al. 2001. Org Lett. 3: 313-5. PMID: 11428002
- Reacções de trifluoroacetatos de paládio(II), tálio(III) e chumbo(IV) com 3beta-acetoxiandrost-5-en-17-ona: estrutura cristalina do primeiro dímero de paládio esteroide com ponte de trifluoroacetato de 5,6,7-pi-alilo. | Ruddock, PL., et al. 2004. Steroids. 69: 193-9. PMID: 15072921
- Sobre o mecanismo da olefinação descarboxilativa de ácidos carboxílicos de areno catalisada por paládio(II). Caracterização cristalográfica de intermediários não fosfínicos de paládio(II) e observação da sua transformação gradual em processos do tipo Heck. | Tanaka, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10323-33. PMID: 16028944
- Mecanismo e enantioselectividade na adição conjugada catalisada por paládio de ácidos arilborónicos a enonas cíclicas β-substituídas: perspectivas a partir da computação e da experiência. | Holder, JC., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14996-5007. PMID: 24028424
- C-arilação catalisada por paládio de hidantoínas derivadas de aminoácidos. | Fernández-Nieto, F., et al. 2015. Org Lett. 17: 3838-41. PMID: 26200165
- Da pinça à roda de pás: Ativação de ligações C-H e C-S no Bis(2-piridiltio)metano por Paládio(II). | Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
- O rearranjo do ligando conduz a complexos de paládio(II) de carbenos N,S-heterocíclicos funcionalizados com tetrahidrotiofeno. | Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Palladium(II) trifluoroacetate, 1 g | sc-253234 | 1 g | $150.00 |