PADI4 Lentiviral Activation Particles (m): sc-422177-LAC

Das murine Gen **Padi4** kodiert die Peptidylarginin-Deiminase 4 (PADI4), ein calciumabhängiges Enzym, das die Citrullinierung von Argininresten an Histonen und anderen nukleären Proteinen katalysiert. Durch diese posttranslationale Modifikation beeinflusst PADI4 die Chromatinarchitektur, die Transkriptionsregulation und die epigenetische Kontrolle von Zellzustandsprogrammen in immunologischen und epithelialen Kontexten. Die PADI4-Aktivität ist mit Signalwegen der angeborenen Immunität und mit Entzündungsprozessen verknüpft, darunter die Regulation der Bildung neutrophiler extrazellulärer Fallen (NETs) sowie die Modulation der Expression zytokinresponsiver Gene. Eine fehlregulierte Citrullinierung wurde mit Autoimmunität und Mechanismen entzündlicher Erkrankungen in Verbindung gebracht, wodurch **Padi4** ein nützliches Ziel ist, um Signalwege zu untersuchen, die Chromatin-Remodeling mit Immunaktivierung verbinden.

PADI4 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente Padi4-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

PADI4 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der Padi4-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen PADI4-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen Padi4-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.